trans-2-Methyl-3-phenyl-thiopropen-(2)-saeure-ethylester | 82105-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: trans-2-Methyl-3-phenyl-thiopropen-(2)-saeure-ethylester
• 英文别名: S-ethyl (E)-2-methyl-3-phenylprop-2-enethioate
• CAS: 82105-06-4
• 化学式: C₁₂H₁₄OS
• 分子量: 206.309
• InChiKey: VHOUVNBWQODNCC-MDZDMXLPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-2-Methyl-3-phenyl-thiopropen-(2)-saeure-ethylester 、 sodium hydroxide 生成 3-苯基-2-甲基丙-2-烯酸
  参考文献：
  名称：

  YOSHIDA, HIROSHI;OGATA, TSUYOSHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1982, N 3, 534-535

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-3-phenylcyclopropenone 、 乙硫醇 以31%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  YOSHIDA, HIROSHI;OGATA, TSUYOSHI, J. CHEM. SOC. JAP., CHEM. AND IND. CHEM., 1982, N 3, 534-535

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of α,β-Unsaturated Thiocarboxylic Acid<i>S</i>-Esters via Horner Emmons Olefination
  作者：Ernst Schaumann、Bernd Mergardt、Stefan Fittkau

  DOI：10.1055/s-1990-26784

  日期：——

  The title compounds are prepared by an efficient one-pot reaction using readily available phosphonates and S-alkyl carbonchloridothioates. The reaction is capable of variation in the phosphonate and especially in the carbonochloridothioate components.

  所述化合物通过高效的一锅法反应制备，使用了容易获得的磷酸盐和S-烷基碳氯硫酸酯。该反应能够在磷酸盐，尤其是在碳氯硫酸酯成分上进行变化。
• Bos,L.B.; Arens,J.F., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1963, vol. 82, p. 157 - 171
  作者：Bos,L.B.、Arens,J.F.

  DOI：——

  日期：——