N-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-6-(2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide | 281652-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-6-(2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide
• 英文别名: N-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-methyl-6-(2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-ylmethyl)-4-oxo-quinoline-3-carboxamide；N-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-methyl-6-(2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptan-5-ylmethyl)-4-oxoquinoline-3-carboxamide
• CAS: 281652-64-0
• 化学式: C₂₄H₂₄ClN₃O₃
• 分子量: 437.926
• InChiKey: DRBCLKIGABAKGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基磺酰氯 、 N-(4-chlorobenzyl)-6-(hydroxymethyl)-1-methyl-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide 、 2,4,6-三甲基吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 桥环吗啡啉盐酸盐 、 三乙胺 、 水 、 eluent 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 CH2Cl2 hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford 164.0 mg (53%) of the title compound as a white solid的产率得到N-(4-chlorobenzyl)-1-methyl-6-(2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]hept-5-ylmethyl)-4-oxo-1,4-dihydro-3-quinolinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Quinolinecarboxamides as antiviral agents

  摘要：

  本发明提供了一种I式化合物，其作为抗病毒剂特别是作为针对疱疹病毒家族的药剂使用。

  公开号：

  US06248739B1

文献信息

• Method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis
  申请人：——

  公开号：US20040186131A1

  公开（公告）日：2004-09-23

  The present invention provides a method of preventing or treating atherosclerosis or restenosis in mammals, which comprises administering an effective amount of a compound selected from the group consisting of structures of Formulas I to XV: 1 wherein the various groups in the Formulae are defined herein.

  本发明提供了一种预防或治疗哺乳动物动脉粥样硬化或再狭窄的方法，该方法包括施用有效量的选自由式I至XV的结构组成的组的化合物： 1 其中式中各基团的定义见本文。
• US6248739B1
  申请人：——

  公开号：US6248739B1

  公开（公告）日：2001-06-19