3-methyl-1-trimethylsilylpentan-3-ol | 17888-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methyl-1-trimethylsilylpentan-3-ol
• 英文别名: 3-methyl-1-trimethylsilanyl-pentan-3-ol；3-Methyl-1-trimethylsilyl-pentan-3-ol
• CAS: 17888-67-4
• 化学式: C₉H₂₂OSi
• 分子量: 174.359
• InChiKey: PVWYQGNUGGCBGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72-73.5 °C(Press: 17 Torr)
• 密度：
  0.8267 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.88
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁酮 、 乙烯基三甲基硅烷 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二氯二茂锆 、 三甲基膦 作用下， 生成 3-methyl-1-trimethylsilylpentan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  锆茂-烯烃配合物与醛或酮的高度区域选择性反应

  摘要：

  的锆-烯烃络合物的Cp反应2的Zr（CH 2 CHR）（PR' 3）（RH，ME等，先生“ 3或Ar）与醛或酮的关系进行了研究。锆茂-乙烯，-丙烯或1-丁烯络合物在烯烃的末端碳上与醛或酮反应，在水解后具有高区域选择性，得到相应的醇。氧化锆环戊烷与醛的反应也获得了相似类型的反应产物。该反应通过锆碳环戊烷的β-β'碳-碳键裂解进行。锆茂-乙烯基硅烷络合物与酮的反应得到具有优异区域选择性的3-三甲基甲硅烷基-1-氧杂-2-氧化锆环戊烷。碳-碳键的形成仅发生在乙烯基硅烷的末端碳上。水解后得到它们相应的γ-甲硅烷基醇。产物表明，乙烯基硅烷与β-碳上的羰基化合物反应生成甲硅烷基。它与乙烯基硅烷的常规反应形成鲜明对比，后者的α-碳通常会侵蚀亲电体。苯乙烯及其衍生物与戊烷-3-酮在锆上的反应产生了两种区域异构体的混合物。在1-氧杂-2-氧化锆环戊烷中，烯烃的取代基倾向于位于Zr的α位。该取向显示了由锆

  DOI：

  10.1016/0022-328x(94)80112-6

文献信息

• Brynolf, Acta Chemica Scandinavica (1947), 1957, vol. 11, p. 724,728
  作者：Brynolf

  DOI：——

  日期：——
• Petrow et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1955, vol. 100, p. 711,713
  作者：Petrow et al.

  DOI：——

  日期：——