| 1335046-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• CAS: 1335046-45-1
• 化学式: C₁₉H₁₇ClF₃N₃O₅
• 分子量: 459.809
• InChiKey: XVAHRVJPAACYFU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  105.01
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以51%的产率得到7-[5-Chloro-3-morpholin-4-yl-2-(trifluoromethyl)phenyl]-8-hydroxypyrano[2,3-b]pyrazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINES HAVING HERBICIDAL ACTION
  [FR] PYRIDAZINES SUBSTITUÉES À ACTION HERBICIDE

  摘要：

  根据描述定义的变量，将公式（I）的吡啶并嗪进行替代，制备公式（I）化合物及其N-氧化物的过程和中间体，它们的农业适用盐，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，以及控制不受欢迎植被的方法。

  公开号：

  WO2011117211A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Dibromo-6-chloro-3-(trifluoromethyl)aniline 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 二氯双(三邻甲苯膦)合钯(II) 盐酸 、 磷酸 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-羰基二咪唑 、 三氟乙酸 、 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 xylene 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDAZINES HAVING HERBICIDAL ACTION
  [FR] PYRIDAZINES SUBSTITUÉES À ACTION HERBICIDE

  摘要：

  根据描述定义的变量，将公式（I）的吡啶并嗪进行替代，制备公式（I）化合物及其N-氧化物的过程和中间体，它们的农业适用盐，包含它们的组合物以及它们作为除草剂的用途，以及控制不受欢迎植被的方法。

  公开号：

  WO2011117211A1