2-[Benzyl-(3,4-dimethoxy-benzyl)-amino]-1-phenyl-ethanone | 131327-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[Benzyl-(3,4-dimethoxy-benzyl)-amino]-1-phenyl-ethanone
• 英文别名: 2-[Benzyl-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]amino]-1-phenylethanone
• CAS: 131327-00-9
• 化学式: C₂₄H₂₅NO₃
• 分子量: 375.467
• InChiKey: UKPYAXKREVKKKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[Benzyl-(3,4-dimethoxy-benzyl)-amino]-1-phenyl-ethanone 、 3-甲氧基苯基乙酰氯 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以90%的产率得到N-Benzyl-2-(3-methoxy-phenyl)-N-(2-oxo-2-phenyl-ethyl)-acetamide
  参考文献：
  名称：

  苄基酰氯化铵的反应性。一种合成N-苯甲酰胺的新方法

  摘要：

  摘要 叔胺 1 与酰氯 2 反应生成相应的苄基氯和 N-苯甲酰胺 4 。物种 3 中的反离子优先攻击苄基亚甲基。研究了苄基中的取代基对酰基氯化铵 3 反应性的影响。

  DOI：

  10.1080/00397919708004799
• 作为产物：
  描述：

  2-[Benzyl-(2-iodo-4,5-dimethoxy-benzyl)-amino]-1-phenyl-ethanone 、 正丁基锂 以5%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KIHARA, MASANU;KASHIMOTO, MINORU;KOBAYASHI, YOSHIMARO;KOBAYASHI, SHIGERU, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N7, C. 5347-5348

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new intramolecular barbier reaction of N-(2-iodobenzyl)phenacylamines: A convenient synthesis of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinomn-4-ols
  作者：Masaru Kihara、Minoru Kashimoto、Yoshimaro Kobayashi、Shigeru Kobayashi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98068-7

  日期：1990.1

  4-Phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-4-ols were prepared by an intramolecular Barbier reaction of N-(2-iodobenzyl)phenacylamines with butyllithium in good yields.

  通过N-（2-碘苄基）苯胺与丁基锂的分子内Barbier反应以良好的收率制备4-苯基-1,2,3,4-四氢异喹啉-4-醇。