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1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-(pentylnitrile)imidazolium iodide | 1309794-34-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-(pentylnitrile)imidazolium iodide
英文别名
——
1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-(pentylnitrile)imidazolium iodide化学式
CAS
1309794-34-0
化学式
C17H22N3*I
mdl
——
分子量
395.286
InChiKey
FHPKUHXSTBNMOU-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.39
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    32.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-(pentylnitrile)imidazolium iodide 、 nickelocene 以 四氢呋喃 为溶剂, 以43%的产率得到[(η5-C5H5)Ni(1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-(pentylnitrile)imidazol-2-ylidene)I]
    参考文献:
    名称:
    NHC镍配合物中的分子内腈CH键活化:通往新的Nickelacycles的途径。
    摘要:
    通式[Ni(NHC)XCp]的环戊二烯基N-杂环卡宾(NHC)镍配合物(NHC = 1-(丙基腈)-3-甲基咪唑-2-亚烷基,1-(2,4,6-三甲基苯基)-3 -(丁腈)咪唑-2-亚甲基,1-(2,4,6-三甲基苯基)-3-(戊腈)1-咪唑-2-亚甲基,1-(2,4,6-三甲基苯基)-3-(己腈)咪唑-2-亚基; X =氯,溴,I; CP =η 5 -C 5 H ^ 5),其承受附接到NHC环的氮原子中的一个烷基腈侧链,通过直接反应制备镍茂与相应的咪唑鎓盐(NHC·HX)。新的配合物[Ni {Me-NHC-(CH 2)2 CN} ICp](1a),[Ni {Mes-NHC-(CH 2)3 CN} ClCp](1b),[Ni {Mes-NHC-(CH 2)4 CN} ICp](1c)和[Ni {Mes-NHC-(CH 2)5 CN} BrCp](1d)以良好的收率得到,分别为通过标准光谱技
    DOI:
    10.1021/om200246k
  • 作为产物:
    描述:
    5-氯戊腈1-(2,4,6-三甲基苯基)-咪唑 在 potassium iodide 作用下, 以 乙二醇二甲醚 为溶剂, 反应 22.0h, 以78%的产率得到1-(2,4,6-trimethylphenyl)-3-(pentylnitrile)imidazolium iodide
    参考文献:
    名称:
    NHC镍配合物中的分子内腈CH键活化:通往新的Nickelacycles的途径。
    摘要:
    通式[Ni(NHC)XCp]的环戊二烯基N-杂环卡宾(NHC)镍配合物(NHC = 1-(丙基腈)-3-甲基咪唑-2-亚烷基,1-(2,4,6-三甲基苯基)-3 -(丁腈)咪唑-2-亚甲基,1-(2,4,6-三甲基苯基)-3-(戊腈)1-咪唑-2-亚甲基,1-(2,4,6-三甲基苯基)-3-(己腈)咪唑-2-亚基; X =氯,溴,I; CP =η 5 -C 5 H ^ 5),其承受附接到NHC环的氮原子中的一个烷基腈侧链,通过直接反应制备镍茂与相应的咪唑鎓盐(NHC·HX)。新的配合物[Ni {Me-NHC-(CH 2)2 CN} ICp](1a),[Ni {Mes-NHC-(CH 2)3 CN} ClCp](1b),[Ni {Mes-NHC-(CH 2)4 CN} ICp](1c)和[Ni {Mes-NHC-(CH 2)5 CN} BrCp](1d)以良好的收率得到,分别为通过标准光谱技
    DOI:
    10.1021/om200246k
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