(4aR,5S,6S,8aR)-(+)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-8a-methyl-1-(2H)-naphthalenone 1-ethylene acetal | 117439-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aR,5S,6S,8aR)-(+)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-8a-methyl-1-(2H)-naphthalenone 1-ethylene acetal
• 英文别名: (1S,2S,4aR,8aR)-1-(hydroxymethyl)-4a-methylspiro[1,2,3,4,6,7,8,8a-octahydronaphthalene-5,2'-1,3-dioxolane]-2-ol
• CAS: 117439-21-1
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: KSBCFHLPDNVEBN-FVCCEPFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.92
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aR,5S,6S,8aR)-(+)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-8a-methyl-1-(2H)-naphthalenone 1-ethylene acetal 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以98%的产率得到(4aR,5S,6S,8aR)-(+)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-8a-methyl-1-(2H)-naphthalenone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halenaquinol and (+)-halenaquinone. Experimental proof of their absolute stereostructures theoretically determined

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a026
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,8aR)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-8a-methyl-6-(trimethylsiloxy)-1(2H)-naphthalenone 1-ethylene acetal 在 甲基锂 、 L-Selectride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (4aR,5S,6S,8aR)-(+)-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-6-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-8a-methyl-1-(2H)-naphthalenone 1-ethylene acetal
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-halenaquinol and (+)-halenaquinone. Experimental proof of their absolute stereostructures theoretically determined

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00233a026

文献信息

• HARADA, NOBUYUKI;SUGIOKA, TATSUO;ANDO, YESUKE;UDA, HISASHI;KURIK, TAKEO, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 25, C. 8483-8487
  作者：HARADA, NOBUYUKI、SUGIOKA, TATSUO、ANDO, YESUKE、UDA, HISASHI、KURIK, TAKEO

  DOI：——

  日期：——
• Total synthesis of (+)-halenaquinol and (+)-halenaquinone. Experimental proof of their absolute stereostructures theoretically determined
  作者：Nobuyuki. Harada、Tatsuo. Sugioka、Yusuke. Ando、Hisashi. Uda、Takeo. Kuriki

  DOI：10.1021/ja00233a026

  日期：1988.12