4-氧代环庚烷羧酸甲酯 | 17607-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 4-氧代环庚烷羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-oxocycloheptane-1-carboxylate
• 英文别名: Methyl 4-oxocycloheptanecarboxylate
• CAS: 17607-00-0
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• mdl: MFCD11053676
• 分子量: 170.208
• InChiKey: HARDIFNYOCNPTL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.2±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.777
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯基-1-甲酸甲酯 在 chromium(VI) oxide 、 三氢化钐 、 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 、 5A molecular sieve 、 lithium perchlorate 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 mercury dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4-氧代环庚烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  光化学电子转移诱导的环丙基酮的开环

  摘要：

  根据环丙基酮的取代方式，光化学诱导的叔胺电子转移至环丙基酮会导致3-取代的环烷酮的形成或环扩产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00727-p

文献信息

• Combined Effects on Selectivity in Fe-Catalyzed Methylene Oxidation
  作者：Mark S. Chen、M. Christina White

  DOI：10.1126/science.1183602

  日期：2010.1.29

  in organic molecules. Methylene C–H bonds are among the most difficult chemical bonds to selectively functionalize because of their abundance in organic structures and inertness to most chemical reagents. Their selective oxidations in biosynthetic pathways underscore the power of such reactions for streamlining the synthesis of molecules with complex oxygenation patterns. We report that an iron catalyst

  二级选择性有机分子主要由亚甲基（二级）CH2 基团的环和链组成，间歇性地装饰有氧或氮中心以及连接处更重取代的碳。如果沿着框架的任何特定亚甲基中的 C-H 键可以作为选择性修饰的目标，那么合成转化将是最有效的。然而，在大多数情况下，这些碳中心被证明非常难以区分用于反应目的。Chen 和 White (p. 566) 现在表明，铁催化剂可以引导过氧化物优先氧化一系列复杂分子中的特定二级 C-H 键，并具有合理的效率。观察到的选择性遵循与目标位点的电子和空间环境相关的可预测趋势。铁催化剂显示出对有机分子中二级 C-H 键氧化的选择性。亚甲基 C-H 键是最难选择性官能化的化学键之一，因为它们具有丰富的有机结构和对大多数化学试剂的惰性。它们在生物合成途径中的选择性氧化强调了这种反应在简化具有复杂氧化模式的分子合成方面的能力。我们报告说，铁催化剂可以在不同的天然产物环境中实现亚甲基 C-H 键氧化，
• SULFIDE ALKYL COMPOUNDS FOR HBV TREATMENT
  申请人：NOVIRA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20160151375A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention includes a method of inhibiting, suppressing or preventing HBV infection in an individual in need thereof, comprising administering to the individual a therapeutically effective amount of at least one compound of the invention.

  本发明涉及一种抑制、抑制或预防HBV感染的方法，包括向需要的个体施用本发明中至少一种化合物的治疗有效量。
• Synthesis of Linear and Angular Triquinane Skeletons by <i>O</i>-Stannyl Ketyl-Promoted Fragmentation−Cyclization Reactions of α-Keto Cyclopropanes
  作者：Eric J. Enholm、Zhaozhong J. Jia

  DOI：10.1021/jo961655e

  日期：1997.1.1

  alpha-ketocyclopropane via O-stannyl ketyls. A preference for cleavage of the cyclopropane bond with the best orbital overlap with the ketyl radical sp(2)-orbital even in the presence of radical stabilizing groups is indicated by these results. An O-stannyl ketyl ring scission-cyclization resulted in the novel synthesis of either a linear or an angular triquinane skeleton depending on the length and

  本文总结了O-锡烷基酮基对刚性α-酮环丙烷的裂解的几种研究。三环[3.3.0.0（2,8）] octan-3-one环系统用nBu（3）SnH处理，这会根据取代基的位置和类型产生不同的环裂解产物。启动了自由基稳定取代基和立体电子因素的研究，以了解是哪些因素通过O-锡烷基酮基使偏向于结构受限的α-酮环丙烷中的键断裂。这些结果表明，即使在存在自由基稳定基团的情况下，也倾向于裂解具有与酮基自由基sp（2）-轨道的最佳轨道重叠的环丙烷键。
• Dynamic Kinetic Sensitization of β‐Dicarbonyl Compounds—Access to Medium‐Sized Rings by De Mayo‐Type Ring Expansion
  作者：Tiffany O. Paulisch、Lukas A. Mai、Felix Strieth‐Kalthoff、Michael J. James、Christian Henkel、Dirk M. Guldi、Frank Glorius

  DOI：10.1002/anie.202112695

  日期：2022.1.26

  A photocatalyzed ring expansion procedure for a two-carbon homologation of cyclic carbonyl compounds, towards medium-sized ring systems, is introduced. Key to success is the catalyst fac-[Ir(CF3-pmb)3] (ET=73.3 kcal mol−1), which allows for selective activation of the substoichiometric enol species. The mechanism has been corroborated by time-resolved spectroscopy and enabled a full kinetic analysis

  介绍了一种光催化扩环过程，用于环状羰基化合物的双碳同系化，朝向中型环系统。成功的关键是催化剂fac -[Ir(CF 3 -pmb) 3 ] ( E T =73.3 kcal mol -1 )，它允许选择性活化亚化学计量的烯醇物质。该机制已被时间分辨光谱证实，并能够对动态动力学敏化情景进行全面的动力学分析。
• Substituted isoxazole and isothiazole derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0409273A2

  公开（公告）日：1991-01-23

  Compounds of the formula wherein A together with the two carbon atoms denoted as α and β signifies a group of the formula and the dotted line signifies the double bond present in cases (i) and (iii); and wherein n stands for zero, 1, 2 or 3, one of R1 and R2 signifies carboxy or alkoxycarbonyl and the other signifies hydrogen, R3 signifies hydrogen, alkyl, alkoxy, aryloxy, azido, cyano or alkylthio, R4, RS, R6 and R7 each signify hydrogen or alkyl or, when R1 signifies carboxy or alkoxycarbonyl and n stands for 1, R4 and R6 together can signify a carbon-carbon bond or, when R2 signifies carboxy or alkoxycarbonyl, R5 and R7 together can signify a carbon-carbon bond, R8 signifies halogen, alkyl, haloalkyl or alkoxy and R9 signifies hydrogen, halogen, alkyl or alkoxy, and pharmaceutically acceptable salts of the compounds of formula I in which one of R1 and R2 signifies carboxy and the other signifies hydrogen with bases, can be used as medicaments for the treatment of rheumatoid arthritis, inflammatory respiratory diseases, inflammatory bowel disease, shock and inflammation associated with ischemia. They can be manufactured according to generally known methods.

  式中的化合物 其中 A 与表示为 α 和 β 的两个碳原子一起表示式中的基团 虚线表示(i)和(iii)中的双键；其中 n 代表零、1、2 或 3，R1 和 R2 中的一个表示羧基或烷氧基羰基，另一个表示氢，R3 表示氢、烷基、烷氧基、芳氧基、叠氮基、氰基或烷硫基，R4、RS、R6 和 R7 各自表示氢或烷基，或、当 R1 表示羧基或烷氧基羰基且 n 代表 1 时，R4 和 R6 可共同表示碳-碳键；或者，当 R2 表示羧基或烷氧基羰基时，R5 和 R7 可共同表示碳-碳键、R8表示卤素、烷基、卤代烷基或烷氧基，R9表示氢、卤素、烷基或烷氧基，以及式I化合物（其中R1和R2之一表示羧基，另一个表示氢）与碱的药学上可接受的盐，可用作治疗类风湿性关节炎、炎症性呼吸道疾病、炎症性肠病、休克和与缺血有关的炎症的药物。它们可以按照一般已知的方法制造。