ethyl 4-oxo-7,8-dihydro-4H-thieno[2,3-d]azepine-6(5H)-carboxylate | 873016-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 4-oxo-7,8-dihydro-4H-thieno[2,3-d]azepine-6(5H)-carboxylate
• 英文别名: ethyl 4,5,7,8-tetrahydro-4-oxothieno[3,2-d]azepine-6-carboxylate；4-oxo-4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepine-6-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 4-oxo-4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepine-6-carboxylate；ethyl 4-oxo-7,8-dihydro-5H-thieno[2,3-d]azepine-6-carboxylate
• CAS: 873016-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃S
• 分子量: 239.295
• InChiKey: HPSAHQYZLGWOCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.292±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 4-oxo-7,8-dihydro-4H-thieno[2,3-d]azepine-6(5H)-carboxylate 在 aluminum (III) chloride 、 硼烷-叔丁基胺 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Substituted azepine derivatives as serotonin receptor modulators

  摘要：

  本发明一般涉及一系列化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地，本发明的化合物是六氢吲哚和八氢吲哚化合物。这些化合物是5-羟色胺受体（5-HT）配体，可用于治疗需要调节5-羟色胺受体（5-HT）活性的疾病、障碍和症状（例如焦虑、抑郁和肥胖）。

  公开号：

  US20060003990A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((ethoxyformyl)(2-(thiophen-2-yl)ethyl)amino)acetate 在 aluminum (III) chloride 、 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 ethyl 4-oxo-7,8-dihydro-4H-thieno[2,3-d]azepine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  EP3248968

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED PYRROLIDINE AMIDES, THE PRODUCTION THEREOF, AND THE USE THEREOF AS MEDICATIONS
  申请人：Gerlach Kai

  公开号：US20100099664A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The object of the present invention is novel substituted pyrrolidine amides of the general formula (I) in which D, L. E, G, J, M, L 1 , L 2 , R 4 , and R 5 are defined as in the specification, the tautomers, enantiomers, diastereomers, mixtures, and salts thereof, particularly physiologically tolerated salts with inorganic or organic acids or bases having valuable properties.

  本发明的对象是新颖的取代吡咯烷酰胺，其具有通式(I)，其中D、L、E、G、J、M、L1、L2、R4和R5如说明书所述定义，包括其互变异构体、对映异构体、非对映异构体、混合物以及盐，特别是具有宝贵性质的与无机或有机酸或碱的生理耐受盐。
• C-MET protein kinase inhibitors
  申请人：Lauffer J. David

  公开号：US20070254868A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds of this invention, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种用于蛋白激酶抑制剂的有用化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括含有本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Thiophenyl and pyrrolyl azepines as serotonin 5-HT2c receptor ligands and uses thereof
  申请人：Tumey Nathan L.

  公开号：US20070191342A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are thiophenyl and pyrrolyl azepine compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT 2c ) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT 2c ) is desired (e.g. addiction, anxiety, depression, obesity, and others).

  本发明通常涉及一系列化合物，包括含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地说，本发明的化合物是噻吩基和吡咯基的戊氮平化合物。这些化合物是血清素受体（5-HT2c）配体，并且可用于治疗需要调节血清素受体（5-HT2c）活性的疾病、失调和情况（例如成瘾、焦虑、抑郁、肥胖和其他疾病）。
• Substituted Azepine Derivatives As Serotonin Receptor Modulators
  申请人：Bennani Youssef L.

  公开号：US20100190772A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The present invention generally relates to compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds. More specifically, compounds of the present invention are hexahydroazepinoindole and octahydroazepinoindole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明通常涉及化合物和含有这些化合物的药物组合物。更具体地说，本发明的化合物是六氢吲哚并环己氮化吲哚和八氢吲哚并环己氮化吲哚化合物。这些化合物是血清素受体(5-HT)配体，可用于治疗希望调节血清素受体(5-HT)活性的疾病、障碍和病况(例如焦虑、抑郁和肥胖症)。
• C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US20110059936A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds of this invention, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种有用的蛋白激酶抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括该化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。