ethyl (2-chloro-2-oxoethyl)(2-(thiophen-2-yl)ethyl)carbamate | 1138820-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2-chloro-2-oxoethyl)(2-(thiophen-2-yl)ethyl)carbamate
• 英文别名: 2-(N-(ethoxycarbonyl)-N-(2-(thiophen-2-yl)ethyl)amino)acetyl chloride；ethyl N-(2-chloro-2-oxoethyl)-N-(2-thiophen-2-ylethyl)carbamate
• CAS: 1138820-51-5
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO₃S
• 分子量: 275.756
• InChiKey: CENYGUXUCKBGHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  74.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2-chloro-2-oxoethyl)(2-(thiophen-2-yl)ethyl)carbamate 在 aluminum (III) chloride 、 叔丁胺 、 diborane(6) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4,5,7,8-tetrahydro-thieno[2,3-d]azepine-6-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP3248968

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-((ethoxyformyl)(2-(thiophen-2-yl)ethyl)amino)acetate 在 草酰氯 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 ethyl (2-chloro-2-oxoethyl)(2-(thiophen-2-yl)ethyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  EP3248968

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted azepine derivatives as serotonin receptor modulators
  申请人：Bennani L. Youssef

  公开号：US20060003990A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  The present invention generally relates to a series of compounds, to pharmaceutical compositions containing the compounds, and to use of the compounds and compositions as therapeutic agents. More specifically, compounds of the present invention are hexahydroazepinoindole and octahydroazepinoindole compounds. These compounds are serotonin receptor (5-HT) ligands and are useful for treating diseases, disorders, and conditions wherein modulation of the activity of serotonin receptors (5-HT) is desired (e.g. anxiety, depression and obesity).

  本发明一般涉及一系列化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及将这些化合物和组合物用作治疗剂。更具体地，本发明的化合物是六氢吲哚和八氢吲哚化合物。这些化合物是5-羟色胺受体（5-HT）配体，可用于治疗需要调节5-羟色胺受体（5-HT）活性的疾病、障碍和症状（例如焦虑、抑郁和肥胖）。
• C-MET protein kinase inhibitors
  申请人：Lauffer J. David

  公开号：US20070254868A1

  公开（公告）日：2007-11-01

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds of this invention, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种用于蛋白激酶抑制剂的有用化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括含有本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Lauffer David J.

  公开号：US20110059936A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds of this invention, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及一种有用的蛋白激酶抑制剂化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括该化合物的药学上可接受的组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• c-MET protein kinase inhibitors
  申请人：Vertex Pharmaceuticals incorporated

  公开号：US07872031B2

  公开（公告）日：2011-01-18

  The present invention relates to compounds useful of inhibitors of protein kinases. The invention also provides processes for preparing the compounds of this invention, pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention, and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及对蛋白激酶抑制剂有用的化合物。本发明还提供了制备本发明化合物的方法，包括含有本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• C-MET PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2004625A2

  公开（公告）日：2008-12-24