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4-氧代金刚烷-1-羧酰胺 | 155396-16-0

中文名称
4-氧代金刚烷-1-羧酰胺
中文别名
4-氧代-1-金刚烷甲酰胺;4-氧代金刚烷-1-甲酰胺
英文名称
4-Oxoadamantane-1-carboxamide
英文别名
——
4-氧代金刚烷-1-羧酰胺化学式
CAS
155396-16-0
化学式
C11H15NO2
mdl
MFCD01825847
分子量
193.246
InChiKey
WBKQGUVLWVPHQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    406.5±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.295±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.818
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险等级:
    IRRITANT

SDS

SDS:e6be6c6b5934673e9dd002f3674d6320
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氧代金刚烷-1-羧酰胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下, 反应 74.17h, 生成 trans-4-aminoadamantan-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    アリールアミノピラゾール誘導体
    摘要:
    提供化合物及其药理学上可接受的盐。[其中,R1是可以被取代的C6-10芳基,或者是可以被取代的5至12元的单环或多环杂芳基;R2是可以被取代的C1-6烷基等;R3是氢原子,卤素原子,氰基,或者是可以被取代的C1-6烷基;R4是可以被取代的C1-6烷基,或者是可以被取代的C3-7环烷基;R5是羟基,氨基甲酰基,氟原子或甲磺酰基。][选择图]无
    公开号:
    JP2015129094A
  • 作为产物:
    描述:
    2-金刚烷酮-5-甲酸N,N'-羰基二咪唑 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.5h, 生成 4-氧代金刚烷-1-羧酰胺
    参考文献:
    名称:
    8-AZABICYCLO[3.2.1]OCTANE-8-CARBOXAMIDE DERIVATIVE
    摘要:
    公开了一种由公式(1)表示的化合物或其药理可接受的盐(在公式中,A代表由公式(A-1)表示的基团;R1a和R1b可以相同或不同,每个独立地表示一个可以由一个到三个卤素原子取代的C1-6烷基;m和n各自独立地表示0-5之间的整数;X1代表羟基或氨基甲酰基;Z1代表单键等;R2代表一个可选地取代的C1-6烷基,一个可选地取代的C6-10芳基等)。
    公开号:
    US20120225876A1
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文献信息

  • [EN] 2, 4 -DIAMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,4-DIAMINOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASES
    申请人:AURIGENE DISCOVERY TECH LTD
    公开号:WO2012059932A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    The present invention relates to novel pyrimide derivatives of formula (I): that are useful as kinase inhibitors. More particularly, the present invention relates to novel pyrimidine compounds, methods for their preparation, pharmaceutical compositions containing these compounds and uses of these compounds in the treatment of proliferative disorders.
    本发明涉及一种新型的式(I)的嘧啶衍生物,其作为激酶抑制剂具有用途。更具体地,本发明涉及新型嘧啶化合物、其制备方法、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗增殖性疾病中的用途。
  • 5-CARBAMOYL-ADAMANTAN-2-YL AMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND PREPARATION PROCESS THEREOF
    申请人:Chung Coo-Min
    公开号:US20140128427A1
    公开(公告)日:2014-05-08
    Provided are a novel derivative of 5-carbamoyl adamantan-2-yl amide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical use thereof for inhibiting the activity of 11β-hydroxystreroid dehydrogenase type 1 (11b-HSD1) or for preventing and/or treating various diseases mediated by 11β-hydroxystreroid dehydrogenase type 1.
    提供了一种新型的5-氨基甲酰基亚当替烷-2-基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐,并且其在制约11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11b-HSD1)活性方面的药物应用,或用于预防和/或治疗由11β-羟基类固醇脱氢酶1型介导的各种疾病。
  • 5-carbamoyl-adamantan-2-yl amide derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof and preparation process thereof
    申请人:Chung Coo-Min
    公开号:US09233957B2
    公开(公告)日:2016-01-12
    Provided are a novel derivative of 5-carbamoyl adamantan-2-yl amide of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical use thereof for inhibiting the activity of 11β-hydroxystreroid dehydrogenase type 1 (11b-HSD1) or for preventing and/or treating various diseases mediated by 11β-hydroxystreroid dehydrogenase type 1.
    提供的是5-氨基甲酰基金刚烷-2-基酰胺衍生物(I)或其药学上可接受的盐,以及其在抑制11β-羟基类固醇脱氢酶1型(11b-HSD1)活性或预防和/或治疗由11β-羟基类固醇脱氢酶1型介导的各种疾病方面的药物用途。
  • US8933229B2
    申请人:——
    公开号:US8933229B2
    公开(公告)日:2015-01-13
  • US9233957B2
    申请人:——
    公开号:US9233957B2
    公开(公告)日:2016-01-12
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