{6R-[2-Chloro-6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3.4-d][1,3]dioxol-4R-yl}-methanol | 253126-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: {6R-[2-Chloro-6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3.4-d][1,3]dioxol-4R-yl}-methanol
• 英文别名: [(3aR,4R,6R,6aR)-4-[2-chloro-6-(oxan-4-ylamino)purin-9-yl]-2,2-dimethyl-3a,4,6,6a-tetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-6-yl]methanol
• CAS: 253126-48-6
• 化学式: C₁₈H₂₄ClN₅O₅
• 分子量: 425.872
• InChiKey: BJGUJKKBOVFEAF-XNIJJKJLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-9-(2,3,5-三-O-乙酰基-beta-D-呋喃核糖基)-9H-嘌呤 、 4-氨基四氢吡喃盐酸盐 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 {6R-[2-Chloro-6-(tetrahydro-pyran-4-ylamino)-purin-9-yl]-2,2-dimethyl-tetrahydro-(3aR,6aR)-furo[3.4-d][1,3]dioxol-4R-yl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  Adenosine derivatives

  摘要：

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。

  公开号：

  US06492348B1

文献信息

• ADENOSINE DERIVATIVES
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP1090019B1

  公开（公告）日：2004-09-29
• US6492348B1
  申请人：——

  公开号：US6492348B1

  公开（公告）日：2002-12-10
• US6677316B2
  申请人：——

  公开号：US6677316B2

  公开（公告）日：2004-01-13
• Adenosine derivatives
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06492348B1

  公开（公告）日：2002-12-10

  A compound of formula (I) which is an agonist at the adenosine Al receptor, wherein Y, Z, and W represent heteroatoms, and salts and solvates thereof, in particular, physiologically acceptable solvates and salts thereof for use in therapy.

  式（I）的化合物，该化合物是腺苷A1受体的激动剂，其中Y、Z和W代表杂原子，以及其盐和溶剂合物，特别是用于治疗的生理上可接受的溶剂合物和盐。