9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-L-ribofuranosyl)-N-palmitoylguanosine | 91703-94-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-L-ribofuranosyl)-N-palmitoylguanosine
• CAS: 91703-94-5
• 化学式: C₄₇H₅₅N₅O₉
• 分子量: 833.982
• InChiKey: OUTLASFIPNBKJO-SCHCOOEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.75
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  180.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-L-ribofuranosyl)-N-palmitoylguanosine 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 N-[9-((2S,3S,4R,5S)-3,4-Dihydroxy-5-trityloxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-6-oxo-6,9-dihydro-1H-purin-2-yl]-isobutyramide
  参考文献：
  名称：

  Chirally-Modifiedoligonucleotides and the Control of Gene Expression. The Case of L-DNAS And-RNAS

  摘要：

  The affinity of L-DNAs, L-RNAs and L/D-DNAs for homopurine.homopyrimidine d.s. D-DNA and s.s. D-RNA was probed by gel electrophoresis and CD spectroscopy. It was found that the L-modified oligomers do not bind to d.s. DNA and to natural RNA that contains all four natural bases. Thus they cannot be used, in general, for the control of gene expression according to the antigene and antisense methodologies. Heterochiral complexes with 1:1 stoichiometry and low thermal stability are formed, instead, by homopurinic L-RNA or L/D-DNA and homopyrimidinic L-RNA with the W/C complementary natural RNA sequences.

  DOI：

  10.1080/07328319808004239
• 作为产物：
  描述：

  beta-L-呋喃核糖 在 盐酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 吡啶 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.5h， 生成 9-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-L-ribofuranosyl)-N-palmitoylguanosine
  参考文献：
  名称：

  Visser, G. M.; van Westrenen, J.; van Boeckel, C. A. A., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1986, vol. 105, p. 528 - 537

  摘要：

  DOI：