(6aS,11bS)-3-Benzyl-2,3,5,6,6a,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole | 129593-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (6aS,11bS)-3-Benzyl-2,3,5,6,6a,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole
• CAS: 129593-05-1
• 化学式: C₂₁H₂₂N₂
• 分子量: 302.419
• InChiKey: DQCWHDITLRAXTL-FPOVZHCZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  15.27
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6aS,11bS)-3-Benzyl-2,3,5,6,6a,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole 在 盐酸 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， -25.0~25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 8.52h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of indole alkaloids. A new strategy for (.+-.)-19-oxoaspidospermidine and (.+-.)-19-oxoaspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a019
• 作为产物：
  描述：

  (3aS,6aR,11bR)-3,7-Dibenzyl-3a-hydroxy-3a,4,5,6,6a,7-hexahydro-3H-pyrrolo[2,3-d]carbazol-2-one 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 32.0h， 生成 (6aS,11bS)-3-Benzyl-2,3,5,6,6a,7-hexahydro-1H-pyrrolo[2,3-d]carbazole
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of indole alkaloids. A new strategy for (.+-.)-19-oxoaspidospermidine and (.+-.)-19-oxoaspidofractinine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a019