1-methyl-8-chloro-1H-pyrido[3,2-b]indole | 1393605-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-8-chloro-1H-pyrido[3,2-b]indole
• 英文别名: 8-Chloro-1-methylpyrido[3,2-b]indole
• CAS: 1393605-89-4
• 化学式: C₁₂H₉ClN₂
• 分子量: 216.67
• InChiKey: WWYMREMBHFLEGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-8-chloro-5H-pyrido[3,2-b]indolium triflate 在 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 以0.013 g的产率得到1-methyl-8-chloro-1H-pyrido[3,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  RhII2催化芳基叠氮化物合成α-、β-或δ-咔啉

  摘要：

  接近所有异构体：使用羧酸铑 (II) 催化剂可从邻位取代芳基叠氮化物中轻松获得一系列 α-、β- 和 δ-咔啉鎓离子（参见方案）。咔啉离子很容易被还原以提供色氨酸或去质子化以获取吡啶并吲哚。这种 [Rh II 2 ]-催化的 C  H 键胺化用于合成 (±)-horsfiline 和新隐碱。esp=α,α,α',α'-四甲基-1,3-苯二丙酸酯。

  DOI：

  10.1002/anie.201201788