5-methyl-4-(1H-tetrazol-1-yl)-2-p-tolyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one | 1449770-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-methyl-4-(1H-tetrazol-1-yl)-2-p-tolyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
• CAS: 1449770-52-8
• 化学式: C₁₁H₁₁N₇O
• 分子量: 257.255
• InChiKey: JAINOCGSSMXENC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  83.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methyl-4-(1H-tetrazol-1-yl)-2-p-tolyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 反应 10.0h， 以81%的产率得到2-(4-methylphenyl)-5-methyl-4-[(1E)-3,3-dimethyltriaz-1-en-1-yl]-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ring Opening of Tetrazole via Unusual Vilsmeir-Haack Reaction Forming Novel Triazenes

  摘要：

  尝试对 N-取代四氮唑进行甲酰化，通过不寻常的 Vilsmeir-Haack 反应打开四氮唑环，从而形成新型三氮烯。光谱分析和 X 射线衍射研究证明了所形成的产物。

  DOI：

  10.2174/157017861202150213102528
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-4-p-tolyl-3H-[1,3,4]oxadiazol-2-one 在 sodium azide 、 zinc trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-methyl-4-(1H-tetrazol-1-yl)-2-p-tolyl-2H-1,2,4-triazol-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸锌催化3-芳基亚砜作为合成子的新型1,2,4-三唑啉酮衍生物的合成

  摘要：

  使用3-芳基sydnones（1a-k）高效合成了一系列新型的偶氮四唑（4a-k）和噻唑烷酮（6a-k），该化合物与2-芳基-1,2,4-三唑啉-3-酮高效合成，使用三氟甲磺酸锌为催化剂。

  DOI：

  10.2174/1570178611310070009