1,3-di-O-benzyl-2-benzylamino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucitol | 83050-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-di-O-benzyl-2-benzylamino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucitol
• CAS: 83050-21-9
• 化学式: C₃₄H₃₇NO₅
• 分子量: 539.671
• InChiKey: AOBSCQYGHLVDJH-NRJOGMQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  69.18
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-di-O-benzyl-2-benzylamino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucitol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-氨基-2-脱氧山梨糖醇
  参考文献：
  名称：

  The reaction of O-protected glycosides of 2-benzamido-2-deoxy-β-D-glucose with trimethylsilyl chloride–sodium hydride and subsequent reduction with lithium aluminium hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82600-2
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 3-O-benzyl-2-benzylamino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-β-D-glucopyranoside 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三甲基氯硅烷 、 sodium hydride 作用下， 生成 1,3-di-O-benzyl-2-benzylamino-4,6-O-benzylidene-2-deoxy-D-glucitol
  参考文献：
  名称：

  The reaction of O-protected glycosides of 2-benzamido-2-deoxy-β-D-glucose with trimethylsilyl chloride–sodium hydride and subsequent reduction with lithium aluminium hydride

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)82600-2