5-bromo-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline | 1597574-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢异喹啉
• 英文名称: 5-bromo-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
• 英文别名: 5-bromo-3,3-dimethyl-4H-isoquinoline
• CAS: 1597574-49-6
• 化学式: C₁₁H₁₂BrN
• 分子量: 238.127
• InChiKey: HFHMHOUWPLCIPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline 在 potassium hydroxide 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 5-bromo-2,3,3-trimethyl-3,4-dihydroisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  一种在 3 位具有取代基的 N-烷基化 3,4-二氢异喹啉酮的有效途径†

  摘要：

  描述了一种用于生产N-烷基化 3,4-二氢异喹啉酮衍生物的简便合成方法。所需产物通过3,3'-二甲基-3,4-二氢异喹啉衍生物的N-烷基化，然后氧化所得亚胺盐而获得。两个步骤的反应条件都非常温和，可以以良好的收率获得所需的环化产物。该策略允许生成在 3 位具有取代基的N-取代的 3,4-二氢异喹啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c7ra13627g
• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯乙酸 在 iron(III) chloride 、 硫酸 、 溶剂黄146 、 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 240.0h， 生成 5-bromo-3,3-dimethyl-3,4-dihydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  一种在 3 位具有取代基的 N-烷基化 3,4-二氢异喹啉酮的有效途径†

  摘要：

  描述了一种用于生产N-烷基化 3,4-二氢异喹啉酮衍生物的简便合成方法。所需产物通过3,3'-二甲基-3,4-二氢异喹啉衍生物的N-烷基化，然后氧化所得亚胺盐而获得。两个步骤的反应条件都非常温和，可以以良好的收率获得所需的环化产物。该策略允许生成在 3 位具有取代基的N-取代的 3,4-二氢异喹啉酮衍生物。

  DOI：

  10.1039/c7ra13627g

文献信息

• [EN] GUANIDINE AND AMINE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE À SUBSTITUTION GUANIDINE ET AMINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XIA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014059214A1

  公开（公告）日：2014-04-17

  The present invention provides compounds of Formula (I): (Formula (I)) or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了化合物的公式（I）：（公式（I））或其立体异构体，以及其药用可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆激肽原抑制剂，可用作药物。
• GUANIDINE AND AMINE SUBSTITUTED TETRAHYDROISOQUINOLINE COMPOUNDS AS FACTOR XIA INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150274671A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  The present invention provides compounds of Formula (I): (Formula (I)) or stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of factor XIa and/or plasma kallikrein which may be used as medicaments.

  本发明提供了式（I）的化合物：（式（I））或其立体异构体、药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是XIa因子和/或血浆卡利肌酶的抑制剂，可以用作药物。
• US9403774B2
  申请人：——

  公开号：US9403774B2

  公开（公告）日：2016-08-02