5-(1,1-dimethylethyl)-12-hydroxyrubicene | 313946-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 5-(1,1-dimethylethyl)-12-hydroxyrubicene
• 英文别名: 12-Tert-butylrubicen-5-OL
• CAS: 313946-63-3
• 化学式: C₃₀H₂₂O
• 分子量: 398.504
• InChiKey: XXBCVRZMQBTMRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromo-N-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-acetamide 、 5-(1,1-dimethylethyl)-12-hydroxyrubicene 在 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以39%的产率得到2-(12-tert-butylrubicen-5-yl)oxy-N-(2,5,8,11,14-pentaoxabicyclo[13.4.0]nonadeca-1(15),16,18-trien-17-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  含有红紫杉烯部分的冠醚的合成

  摘要：

  Mario Smet 和 Wim Dehaen *Department of Chemistry, Katholieke Universiteit Leuven, Celestijnenlaan 200F, 3001 Heverlee Belgium 电话：32-16-327439，传真：32-16-327990，电子邮件：Wim.Dehauven@chem.是* 通讯作者。收稿日期：2000 年 2 月 10 日/接受日期：2000 年 3 月 14 日/出版日期：2000 年 3 月 22 日摘要：使用高稀释条件将高度荧光和光稳定的红茚烯的对称二取代衍生物掺入大环化合物中并用修饰的氨基苯并-15-冠-5官能化羟基红红二烯。关键词：红红烯，冠醚，大环合成。引言最近我们在树枝状聚合物化学中使用了高荧光和光稳定的红红烯作为核心[1]。设计了一种针对双取代红茚烯的新方法 [2]。发现金属催化的

  DOI：

  10.3390/50300620
• 作为产物：
  描述：

  4-tert-butylphenyllithium 在 palladium diacetate 、 sodium hypophosphite 、 Nu₄NHSO₄ 、 三溴化硼 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 5-(1,1-dimethylethyl)-12-hydroxyrubicene
  参考文献：
  名称：

  含有红紫杉烯部分的冠醚的合成

  摘要：

  Mario Smet 和 Wim Dehaen *Department of Chemistry, Katholieke Universiteit Leuven, Celestijnenlaan 200F, 3001 Heverlee Belgium 电话：32-16-327439，传真：32-16-327990，电子邮件：Wim.Dehauven@chem.是* 通讯作者。收稿日期：2000 年 2 月 10 日/接受日期：2000 年 3 月 14 日/出版日期：2000 年 3 月 22 日摘要：使用高稀释条件将高度荧光和光稳定的红茚烯的对称二取代衍生物掺入大环化合物中并用修饰的氨基苯并-15-冠-5官能化羟基红红二烯。关键词：红红烯，冠醚，大环合成。引言最近我们在树枝状聚合物化学中使用了高荧光和光稳定的红红烯作为核心[1]。设计了一种针对双取代红茚烯的新方法 [2]。发现金属催化的

  DOI：

  10.3390/50300620

文献信息

• Synthesis of Crown Ethers Containing a Rubicene Moiety
  作者：Mario Smet、Wim Dehaen

  DOI：10.3390/50300620

  日期：——

  towards disubstituted rubicenes was devised [2]. A metal catalyzedring closure was found to afford heterocyclic analogues of rubicene and asymmetrically disubstitutedderivatives [3]. In this paper we wish to report some more applications of rubicene in systems havinggreat potential as supramolecular building blocks, namely macrocycles and crown ethers. Macrocyclescontaining a rubicene moiety could be interesting

  Mario Smet 和 Wim Dehaen *Department of Chemistry, Katholieke Universiteit Leuven, Celestijnenlaan 200F, 3001 Heverlee Belgium 电话：32-16-327439，传真：32-16-327990，电子邮件：Wim.Dehauven@chem.是* 通讯作者。收稿日期：2000 年 2 月 10 日/接受日期：2000 年 3 月 14 日/出版日期：2000 年 3 月 22 日摘要：使用高稀释条件将高度荧光和光稳定的红茚烯的对称二取代衍生物掺入大环化合物中并用修饰的氨基苯并-15-冠-5官能化羟基红红二烯。关键词：红红烯，冠醚，大环合成。引言最近我们在树枝状聚合物化学中使用了高荧光和光稳定的红红烯作为核心[1]。设计了一种针对双取代红茚烯的新方法 [2]。发现金属催化的