N-(2,6-dimethylphenyl)quinolin-8-amine | 1223575-55-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)quinolin-8-amine
• CAS: 1223575-55-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: QIMIQFBYKGVFBS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)quinolin-8-amine 、 tetra(benzyl)hafnium 以 甲苯 为溶剂， 以71%的产率得到((2,6-dimethylphenyl)(quinolin-8-yl)amino)tribenzylhafnium
  参考文献：
  名称：

  Am酰胺基喹啉配合物：具有超高分子量能力的高活性烯烃聚合催化剂

  摘要：

  描述了新型聚烯烃前催化剂的制备和表征。由酰胺基喹啉配体负载的三苄基pro原催化剂是由市售材料分两步制备的。通过单晶X射线分析确定的固态结构表明，所有the配合物在金属中心周围都显示出近似的三角双锥体几何形状。在乙烯/ 1-辛烯共聚研究中评估了该配合物，发现该配合物在高温（120°C）下具有高活性。最好的催化剂，衍生自（（2,6-二甲基苯基）（2,4-二甲基喹啉-8-基）氨基）三苄基（（6d），比以前报道的双齿氮基配体支持的系统优越。特别地，该催化剂表现出非常高的分子量容量和高催化活性，具有适度的1-辛烯响应。已发现，在喹啉基氮的邻位碳上的烷基取代是改善聚合物组成均匀性的重要因素，这由所得共聚物的多分散指数变窄和单一熔融温度证明。

  DOI：

  10.1021/om3005417
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 2,6-二甲基溴苯 在 potassium tert-butylate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以86%的产率得到N-(2,6-dimethylphenyl)quinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  铜催化螯合辅助直接合成芳基化 8-氨基喹啉

  摘要：

  铜催化的N、N-二芳基化和未保护的 8-氨基喹啉衍生物与芳基卤化物的 N-芳基化已被描述用于形成 C-N 键。该协议提供了一种有效的方法来合成一系列对多种官能团具有耐受性的芳胺，用于在许多天然产物中形成关键中间体。

  DOI：

  10.1002/aoc.6578

文献信息

• Transition-metal-free site-selective C–F bond activation for synthesis of 8-aminoquinolines
  作者：Jianping Chen、Dongyang Huang、Yuqiang Ding

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.09.069

  日期：2017.11

  An efficient and general selective method for the synthesis of 8-aminoquinoline derivatives has been disclosed through transition metal direct C–N coupling from fluoroquinolines and arylamines. Significantly, good chemo- and regio-selectivity was observed for polyfluoroquinolines in which only C–F bond on 8-substituted position was broken. Thus, this methodology proves its value as an inexpensive and

  通过过渡金属与氟喹啉和芳胺的直接C–N偶联，已公开了一种有效且通用的8-氨基喹啉衍生物的合成方法。值得注意的是，对于多氟喹啉，只有8位取代基上的CF键被破坏，观察到了良好的化学和区域选择性。因此，该方法论证明了其为以中等至良好收率获得喹啉-8胺衍生物的廉价且有效的合成方法的价值。
• Stereoselective Polymerization of Styrene with Cationic Scandium Precursors Bearing Quinolyl Aniline Ligands
  作者：Dongtao Liu、Yunjie Luo、Wei Gao、Dongmei Cui

  DOI：10.1021/om1000265

  日期：2010.4.26

  Sc(CH2SiMe3)3(THF)2 to afford the well-defined complexes (L1−5)Sc(CH2SiMe3)2(THF) (1−5), which were fully characterized by NMR spectral and X-ray diffraction analyses. Complexes 1−3 combined with organoborates to establish binary systems that exhibited high activity for the polymerization of styrene, while 4 was less active and 5 was almost inert. The cationic complex [L1Sc(CH2SiMe3)(DME)2][B(C6F5)4] (6) was

  新型NR-喹啉基-8-氨基配体HL 1−5（R = 2,6-Me 2 C 6 H 3（HL 1），2,4,6-Me 3 C 6 H 2（HL 2），2 ，6-Et 2 C 6 H 3（HL 3），2,6- i Pr 2 C 6 H 3（HL 4），C 6 H 5（HL 5））与Sc（CH 2 SiMe 3）3（ THF）2以得到良好定义的复合物（L 1-5）钪（CH 2森达3）2（THF）（1 - 5），将其充分表征通过NMR光谱和X射线衍射分析。配合物1 - 3与有机硼酸结合，以建立显示出高的活性苯乙烯聚合，而二元系统4是活性较低和5几乎是惰性的。阳离子络合物[L 1 Sc（CH 2 SiMe 3）（DME）2 ] [B（C 6 F 5）4 ]（6）是通过[PhMe 2 NH] [B（C 6 F 5）4 ]处理1而成功分离的，可能代表了起始活性物质的结构模型。显着地，将三烷基铝添加到二元
• PROCESS FOR POLYMERIZING AN OLEFIN MONOMER AND CATALYST THEREFOR
  申请人：Fontaine Philip P.

  公开号：US20110207903A1

  公开（公告）日：2011-08-25

  The present invention generally relates to a process that polymerizes an olefin monomer, and a precatalyst and catalyst useful in such process.

  本发明一般涉及一种聚合烯烃单体的过程，以及在这种过程中有用的前催化剂和催化剂。
• Highly trans-1,4 selective (co-)polymerization of butadiene and isoprene with quinolyl anilido rare earth metal bis(alkyl) precursors
  作者：Dongtao Liu、Dongmei Cui

  DOI：10.1039/c1dt10100e

  日期：——

  mono(alkyl) neodymium complex (5). Complexes 1, 2 and 5 in combination with aluminium alkyls and organoborates established homogenous ternary systems that exhibited versatile catalytic activities and trans-1,4 selectivities for the polymerization of butadiene, depending on the types of aluminium alkyl, organoborate and rare earth metal used. Furthermore, the trans-1,4 selective copolymerization of butadiene

  所述Ñ -R -喹啉基-8-氨基配体HL 1-3（R = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3（HL 1），2,6-的Et 2 ç 6 ħ 3（HL 2），2-制备了，6-Me 2 C 6 H 3（HL 3）），其易于与一个当量反应。稀土金属三（烷基）的s至得到相应的二（烷基）络合物大号1 Y（CH 2森达3）2（THF）（1）和L 1- 3路（CH2 SiMe 3） 2（THF）（ 2-4）通过烷烃消除。相反，用HL 1处理原位生成的钕（烷基）钕可得到单（烷基）钕配合物（ 5）。配合物1， 2和5在用烷基铝和有机硼酸组合建立均匀的三元系统，其表现出多功能催化活性和反式为的聚合-1,4-选择性丁二烯，取决于所用的烷基铝，有机硼酸盐和稀土金属的类型。此外，反式-1,4选择性共聚丁二烯 和 异戊二烯是通过使用1 /的三元系统实现的AlMe 3/ [Ph 3 C] [B（C 6 F 5）4 ]。研究了共聚动力学和共聚物的热行为。
• US8729201B2
  申请人：——

  公开号：US8729201B2

  公开（公告）日：2014-05-20