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3,10b-dimethyl-11-methylene-10b,11-dihydro-6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one | 1370410-42-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
3,10b-dimethyl-11-methylene-10b,11-dihydro-6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one
英文别名
——
3,10b-dimethyl-11-methylene-10b,11-dihydro-6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one化学式
CAS
1370410-42-6
化学式
C18H15NO
mdl
——
分子量
261.323
InChiKey
GTUKKIPPIDCGIZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    20.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    20.31
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-iodophenyl)(2,3,6-trimethyl-1H-indol-1-yl)methanonesodium phosphate dibasic dodecahydratesilver(I) acetate 、 palladium diacetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 12.0h, 以92%的产率得到3,10b-dimethyl-11-methylene-10b,11-dihydro-6H-isoindolo[2,1-a]indol-6-one
    参考文献:
    名称:
    Efficient Construction of Fused Indolines with a 2-Quaternary Center via an Intramolecular Heck Reaction with a Low Catalyst Loading
    摘要:
    An efficient construction of fused indolines with a 2-quaternary center through a palladium-catalyzed intramolecular Heck reaction of N-(2(2-halobenzoxyl)-2,3-disubstituted indoles is disclosed. This protocol provided a straightforward access to diverse fused indolines with good functional group tolerance.
    DOI:
    10.1021/ol300584m
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