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N-(3-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dien-2-yl)acetamide | 1003867-67-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(3-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dien-2-yl)acetamide
英文别名
N-[3-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dien-2-yl]acetamide
N-(3-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dien-2-yl)acetamide化学式
CAS
1003867-67-1
化学式
C13H15NO2
mdl
——
分子量
217.268
InChiKey
FTJHGNDJNQSKTI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(3-(4-methoxyphenyl)buta-1,3-dien-2-yl)acetamide(Rc,Sp)-DuanPhos 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 氢气 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 6.0h, 以95%的产率得到(R)-N-(3-(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-yl)acetamide
    参考文献:
    名称:
    通过Rh催化的不对称加氢对映体[德国sz连接}取代的手性烯丙胺的对映选择性合成
    摘要:
    已经开发了Rh-DuanPhos络合物催化的小α-链烯基取代的酰胺的不对称氢化,它为具有优异的对映选择性和高区域选择性的手性烯丙基胺提供了一种容易获得的方法。产品...
    DOI:
    10.1039/c6cc06047a
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    通过Rh催化的不对称加氢对映体[德国sz连接}取代的手性烯丙胺的对映选择性合成
    摘要:
    已经开发了Rh-DuanPhos络合物催化的小α-链烯基取代的酰胺的不对称氢化,它为具有优异的对映选择性和高区域选择性的手性烯丙基胺提供了一种容易获得的方法。产品...
    DOI:
    10.1039/c6cc06047a
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文献信息

  • A Convenient Procedure for the Synthesis of <i>N</i>-Acetyl-5,6-dihydro-2<i>H</i>-1,2-oxazines
    作者:Alexey Lesiv、Sema Ioffe、Pavel Ivashkin、Alexey Sukhorukov、Oleg Eliseev、Yulja Khomutova
    DOI:10.1055/s-2007-990857
    日期:2007.11
    Acetylation of 5,6-dihydro-4H-1,2-oxazines with an acetyl bromide/acetic anhydride mixture provides a general and quite simple procedure for the synthesis of N-acetyl-5,6-dihydro-2H-1,2-oxazines.
    乙酰溴/乙酸酐混合物对5,6-二氢-4H-1,2-噁嗪进行乙酰化反应,提供了一种通用且颇为简单的N-乙酰-5,6-二氢-2H-1,2-噁嗪合成方法。
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