[Ag(OTf)(PPh₃)₂] | 82888-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: [Ag(OTf)(PPh₃)₂]
• 英文别名: [Ag(trifluoromethanesulfonate)(PPh₃)₂]；bis(triphenylphosphine)silver(I) triflate；bis(triphenylphosphine)silver(I) trifluoromethanesulfonate；[Ag(triphenylphosphine)2]OTf；silver;trifluoromethanesulfonate;triphenylphosphane
• CAS: 82888-99-1
• 化学式: CF₃O₃S*C₃₆H₃₀AgP₂
• 分子量: 781.52
• InChiKey: PADUIKGRPHIIGU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenylethynyl(triphenylphosphine)gold(I) 、 [Ag(OTf)(PPh₃)₂] 以 丙酮 为溶剂， 以65%的产率得到[AuAg(phenylacetylide)(triphenylphosphine)3]OTf
  参考文献：
  名称：

  独特的乙酰内酯片段稳定的发光的同核和杂多核金配合物

  摘要：

  在本文中，我们描述了乙炔金衍生物[Au（C≡CR）（PPh 3）]（R = Ph，2-py）的反应性。与该类型的片段这些络合物的反应[M（PPH 3）2 ] +（M = Au，Ag，Cu）提供了一系列新颖的离散分子，这些分子不仅通过与三键的相互作用而稳定，而且通过形成强烈的金属-金相互作用而得以稳定。金-金和金-银物种的晶体结构证实了它们的相似行为，而X射线衍射则通过吡啶金属盐与吡啶的氮原子的配位作用，建立了具有吡啶乙炔化物的铜配合物的不同排列方式。和炔烃的碳原子。还研究了配合物的发光性质。

  DOI：

  10.1021/om200397t
• 作为产物：
  描述：

  silver trifluoromethanesulfonate 、 三苯基膦 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以77%的产率得到[Ag(OTf)(PPh₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (phosphine)silver(I) trifluoromethanesulfonate complexes and the molecular structure of di-μ-trifluoromethylsulfonate-(tetrakis-triphenylphosphine)disilver(I)

  摘要：

  Reactions of silver trifluoromethanesulfonate (triflate) and equimolar amounts of triphenylphosphine, 1,2- bis(diphenylphosphino)ethane. bis(diphenylphosphino)methane, or 1,1 -bis(diphenylphosphino)ethane in either DME or CH2Cl2 solution produced the corresponding 1:1 complexes [(L)Ag(I)(SO3CF3)] (2-5) in > 80% yields. A related 2:1 complex [(Ph3P)(2)Ag(I)(SO3CF3)] (1) was also obtained using 2 equiv. of Ph3Ph. Both P-31 NMR variable temperature solution spectra as well as solid state spectra were recorded for the new complexes, and were generally helpful in structural assignments. An X-ray crystallographic study of 1 shows this to be a dimeric complex with bridging triflate ions; the silver atoms having distorted tetrahedral coordination. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(00)00196-1
• 作为试剂：
  描述：

  tributyl(2,4-pentadienyl)stannane 、 苯甲醛 在 [Ag(OTf)(PPh₃)₂] 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到1-phenyl-2-vinyl-3-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  BINAP•Ag(I)配合物催化烯丙基锡烷与醛的不对称加成

  摘要：

  以BINAP•AgOTf配合物为催化剂实现了醛与烯丙基三烷基锡烷的催化不对称烯丙基化反应。通过在室温下在 THF 中搅拌 BINAP 和三氟甲磺酸银 (I) 的等摩尔混合物，很容易制备手性银 (I) 催化剂。各种芳香醛和 α,β-不饱和醛的烯丙基化产生了高产率和显着的对映选择性。γ-取代的烯丙基锡烷如2-丁烯基三丁基锡烷和三烷基-2,4-戊二烯基锡烷的加成专门得到γ-加合物。无论双键的构型如何，在与 2-丁烯基三丁基锡烷的反应中也获得了高抗选择性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1129

文献信息

• Mechanism of Silver-Mediated Di-<i>tert</i>-butylsilylene Transfer from a Silacyclopropane to an Alkene
  作者：Tom G. Driver、K. A. Woerpel

  DOI：10.1021/ja0306563

  日期：2004.8.1

  cyclohexene silacyclopropane 1 and monosubstituted alkenes in the presence of 5 mol % of (Ph3P)2AgOTf suggested a possible mechanism for silver-mediated di-tert-butylsilylene transfer. The kinetic order in cyclohexene silacyclopropane 1 was determined to be one. Inverse kinetic saturation behavior (rate inhibition) was observed in monosubstituted alkene and cyclohexene concentrations. Saturation kinetic

  环己烯硅杂环丙烷 1 和单取代烯烃在 5 mol% (Ph3P)2AgOTf 存在下的反应动力学研究表明银介导的二叔丁基亚甲硅烷基转移的可能机制。环己烯硅杂环丙烷 1 的动力学顺序被确定为 1。在单取代烯烃和环己烯浓度中观察到反向动力学饱和行为（速率抑制）。观察到催化剂浓度的饱和动力学行为。使用低温 29Si NMR 光谱观察到反应性中间体，即甲硅烷基银络合物。取代苯乙烯和不足量 1 之间的竞争实验与哈米特方程很好地相关，并使用 sigmap 常数提供了 -0.62 +/- 0.02 的 rho 值。
• Synthesis and Characterization of Functionally Substituted Cyclopentadienyl Derivatives of Silver and Copper
  作者：Linda Lettko、Marvin D. Rausch

  DOI：10.1021/om000618h

  日期：2000.10.1

  copper analogues were prepared using [BrCu(PPh3)]4. Similar reactions between sodium acetyl- or carbomethoxycyclopentadienylide and AgSO3CF3 in the presence of the bidentate ligand 1,2-bis(diphenylphosphino)ethane afforded the chelated compounds Ag[C5H4C(O)CH3][Ph2P(CH2)2PPh2] and Ag[C5H4CO2CH3][Ph2P(CH2)2PPh2] in 55−72% yields. Dinuclear compounds of the type [Ag(C5H4PPh2)(PR3)]2 (R = Ph, Et) resulted

  已经合成和表征了一系列功能性取代的银和铜的环戊二烯基衍生物。在DME中乙酰基或羰基甲氧基环戊二烯酸钠或三苯基膦与三氟甲磺酸银（AgSO 3 CF 3）的反应生成Ag [C 5 H 4 C（O）CH 3 ]（PPh 3）和Ag [C 5 H 4 CO 2 CH 3 ]（PPh 3），收率为57-58％。使用[BrCu（PPh 3）] 4制备了相应的铜类似物。乙酰基或碳甲氧基环戊二烯化钠与AgSO 3之间的类似反应在双齿配体1，2-双（二苯基膦基）乙烷的存在下，CF 3得到螯合的化合物Ag [C 5 H 4 C（O）CH 3 ] [Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2 ]和Ag [ C 5 H 4 CO 2 CH 3 ] [Ph 2 P（CH 2）2 PPh 2 ]的产率为55-72％。[Ag（C 5 H 4 PPh 2）（PR 3）] 2型双核化合物（R = Ph，Et）在回流的甲苯中，氯
• Group 11 complexes with amino acid derivatives: Synthesis and antitumoral studies
  作者：Lourdes Ortego、Margarida Meireles、Cornelia Kasper、Antonio Laguna、M. Dolores Villacampa、M. Concepción Gimeno

  DOI：10.1016/j.jinorgbio.2015.12.018

  日期：2016.3

  and copper(I) complexes with modified amino acid esters and phosphine ligands have been prepared in order to test their cytotoxic activity. Two different phosphine fragments, PPh3 and PPh2py (py = pyridine), have been used. The amino acid esters have been modified by introducing an aromatic amine as pyridine that coordinates metal fragments through the nitrogen atom, giving complexes of the type [M(L)(PR3)]+

  为了测试它们的细胞毒性活性，已经制备了具有修饰的氨基酸酯和膦配体的金（I），金（III），银（I）和铜（I）配合物。使用了两个不同的膦片段PPh 3和PPh 2 py（py =吡啶）。通过引入芳香胺作为吡啶来修饰氨基酸酯，吡啶可通过氮原子配位金属片段，从而形成[M（L）（PR 3）] +或[AuCl 3（L）]类型的络合物（L = 升-缬氨酸- N-（4-吡啶基羰基）甲基酯（L1），升丙氨酸-N-（4-吡啶基羰基）甲基酯（L2），升-苯丙氨酸-N-（4-吡啶基羰基）甲酯）（L3）; M ＝ Au（I），Ag（I），Cu（I），PR 3  ＝ PPh 3，PPh 2 py）。在体外的金属配合物的细胞毒性活性对四名肿瘤人细胞系和一种肿瘤的小鼠细胞系测试。使用代谢活性测试（3-（4,5-二甲基噻唑-2-基）-2,5-二苯基溴化四氮唑，MTT），并将IC 50值与顺铂的IC 50值进行比较。几种复
• Gimeno, M. Concepción; Jones, Peter G.; Laguna, Antonio, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 2004, vol. 59, # 11-12, p. 1365 - 1371
  作者：Gimeno, M. Concepción、Jones, Peter G.、Laguna, Antonio、Sarroca, Cristina

  DOI：——

  日期：——