tert-Butyldimethylsilyl-2-azido-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-desoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranosid | 106567-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-Butyldimethylsilyl-2-azido-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-desoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranosid
• 英文别名: methyl (2R)-2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-azido-2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxyoxan-4-yl]oxypropanoate
• CAS: 106567-62-8
• 化学式: C₂₂H₄₅N₃O₇Si₂
• 分子量: 519.786
• InChiKey: LDPFPMPEXMVGEA-MYLBCWQPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.74
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  132.21
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl-2-azido-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-desoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranosid 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 sodium methylate 、 硼酸 、 乙酸酐 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-Acetamido-4-O-(2-acetamido-2-desoxy-β-D-glucopyranosyl)-2-desoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Kinzy, Willy; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 407 - 415

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  tert-Butyldimethylsilyl-4,6-O-anisyliden-2-azido-2-desoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranosid 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 tert-Butyldimethylsilyl-2-azido-6-O-(tert-butyldimethylsilyl)-2-desoxy-3-O-<(R)-1-(methoxycarbonyl)ethyl>-β-D-glucopyranosid
  参考文献：
  名称：

  Kinzy, Willy; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1987, p. 407 - 415

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Termin, Andreas; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 789 - 796
  作者：Termin, Andreas、Schmidt, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• TERMIN, ANDREAS;SCHMIDT, RICHARD, LIEBIGS ANN. CHEM. ,(1989) N, C. 789-795
  作者：TERMIN, ANDREAS、SCHMIDT, RICHARD

  DOI：——

  日期：——