(E)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one | 110435-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one
• 英文别名: 1,4t-bis-(4-methoxy-phenyl)-but-3-en-2-one；1,4t-Bis-(4-methoxy-phenyl)-but-3-en-2-on
• CAS: 110435-88-6
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: NCZXGSZDIIBXNZ-FPYGCLRLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one 在 钯 、 丙酮 作用下， 生成 1,4-bis(4-methoxyphenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Hagedorn; Toenjes, Pharmazie, 1957, vol. 12, p. 567,576

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-bis(4-methoxyphenyl)-1,3-butadiyne 在 双氧水 、 copper diacetate 、 copper (I) acetate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 频那醇硼烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (E)-1,4-bis(4-methoxyphenyl)but-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,3-烯炔的化学、区域和立体选择性顺式硼氢化：铜催化获得 (Z,Z)- 和 (Z,E)-2-硼基-1,3-二烯

  摘要：

  公开了铜催化的1,3-烯炔的炔烃选择性硼氢化反应，提供了获得先前难以捉摸的2-硼基-1,3-二烯的途径。使用CuOAc、Xantphos和HBpin，将Bpin安装在一系列对称和非对称1,3-烯炔的内部碳上，使产物具有优异的Z : E选择性。 2-硼基-1,3-二烯产品的实用性通过转化为有用的官能团得到证明。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.4c01929

文献信息

• Hagedorn; Toenjes, Pharmazie, 1957, vol. 12, p. 567,576
  作者：Hagedorn、Toenjes

  DOI：——

  日期：——
• 10.1021/acs.orglett.4c01929
  作者：Buchbinder, Nicklas W.、Nguyen, Long H.、Beck, Owen N.、Bage, Andrew D.、Slebodnick, Carla、Santos, Webster L.

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01929

  日期：——

  alkyne-selective hydroboration of 1,3-enynes is disclosed, providing access to the previously elusive 2-boryl-1,3-dienes. Using CuOAc, Xantphos, and HBpin, Bpin was installed on the internal carbon of a series of symmetric and nonsymmetric 1,3-enynes, affording products with excellent Z:E selectivity. The utility of the 2-boryl-1,3-diene products was demonstrated by transformation to useful functional groups

  公开了铜催化的1,3-烯炔的炔烃选择性硼氢化反应，提供了获得先前难以捉摸的2-硼基-1,3-二烯的途径。使用CuOAc、Xantphos和HBpin，将Bpin安装在一系列对称和非对称1,3-烯炔的内部碳上，使产物具有优异的Z : E选择性。 2-硼基-1,3-二烯产品的实用性通过转化为有用的官能团得到证明。