5-((1R)-1-{[(tert-butylamino)carbonyl]amino}ethyl)-N-hydroxythiophene-2-carboxamide | 1332871-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5-((1R)-1-{[(tert-butylamino)carbonyl]amino}ethyl)-N-hydroxythiophene-2-carboxamide
• 英文别名: 5-[(1R)-1-(tert-butylcarbamoylamino)ethyl]-N-hydroxythiophene-2-carboxamide
• CAS: 1332871-07-4
• 化学式: C₁₂H₁₉N₃O₃S
• 分子量: 285.367
• InChiKey: LHQRAMCZECBXTF-SSDOTTSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-醛基-2-噻吩甲酸 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 5-((1R)-1-{[(tert-butylamino)carbonyl]amino}ethyl)-N-hydroxythiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中X 1 ，X 2 ，X 3 ，R 2 ，R 4b ，R 1 和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。

  公开号：

  US20110213003A1

文献信息

• Substituted hydroxamic acids and uses thereof
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US08546588B2

  公开（公告）日：2013-10-01

  This invention provides compounds of formula (I): wherein X1, X2, X3, R2, R4b, R1, and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  该发明提供了式(I)的化合物：其中X1、X2、X3、R2、R4b、R1和G的值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包含该发明化合物的药物组合物，并提供了将该组合物用于治疗增生性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或障碍的方法。
• US8546588B2
  申请人：——

  公开号：US8546588B2

  公开（公告）日：2013-10-01
• US9227951B2
  申请人：——

  公开号：US9227951B2

  公开（公告）日：2016-01-05
• SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20110213003A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  This invention provides compounds of formula (I): wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 2 , R 4b , R 1 , and G have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式（I）的化合物： 其中X 1 ，X 2 ，X 3 ，R 2 ，R 4b ，R 1 和G的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、感染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。