1-butylcycloheptanol | 3898-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-butylcycloheptanol
• 英文别名: 1-butyl-1-cycloheptanol；1-butylcycloheptan-1-ol；1-Hydroxy-1-butyl-cycloheptan
• CAS: 3898-34-8
• 化学式: C₁₁H₂₂O
• 分子量: 170.295
• InChiKey: CTEDIDBBWMDVOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  81-83 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.895±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-butylcycloheptanol 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到1-azido-1-butylcycloheptane
  参考文献：
  名称：

  使用镍-联吡喃配合物的高效 CH 胺化催化

  摘要：

  双吡啶负载的镍催化剂 (AdFL)Ni(py) (AdFL: 1,9-di(1-adamantyl)-5-perfluorophenyldipyrrin; py: pyridine) 显示出高效的分子内 CH 键胺化作用，使用脂肪族叠氮化物提供 N-杂环产品基板。催化胺化条件温和，需要 0.1-2% 的催化剂负载并在室温下操作。探索了 CH 键底物的范围，成功地胺化了苄基、三级、二级和一级 CH 键。使用具有多个可激活 CH 键的底物检查胺化化学选择性。一致地，该催化剂展示了有利于CH键的高化学选择性，具有较低的键解离能以及广泛的官能团耐受性（例如，醚、卤化物、硫醚、酯等）。可以实现具有酯基的底物的顺序环化，从而提供容易制备在多种生物碱中常见的中氮茚骨架。使用核磁共振 (NMR) 光谱检查胺化环化反应机理以确定反应动力学曲线。一个大的、主要的分子间动力学同位素效应 (KIE = 31.9 ±

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02126
• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 环庚酮 在 水 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-butylcycloheptanol
  参考文献：
  名称：

  使用镍-联吡喃配合物的高效 CH 胺化催化

  摘要：

  双吡啶负载的镍催化剂 (AdFL)Ni(py) (AdFL: 1,9-di(1-adamantyl)-5-perfluorophenyldipyrrin; py: pyridine) 显示出高效的分子内 CH 键胺化作用，使用脂肪族叠氮化物提供 N-杂环产品基板。催化胺化条件温和，需要 0.1-2% 的催化剂负载并在室温下操作。探索了 CH 键底物的范围，成功地胺化了苄基、三级、二级和一级 CH 键。使用具有多个可激活 CH 键的底物检查胺化化学选择性。一致地，该催化剂展示了有利于CH键的高化学选择性，具有较低的键解离能以及广泛的官能团耐受性（例如，醚、卤化物、硫醚、酯等）。可以实现具有酯基的底物的顺序环化，从而提供容易制备在多种生物碱中常见的中氮茚骨架。使用核磁共振 (NMR) 光谱检查胺化环化反应机理以确定反应动力学曲线。一个大的、主要的分子间动力学同位素效应 (KIE = 31.9 ±

  DOI：

  10.1021/jacs.0c02126

文献信息

• Deoxygenation of tertiary alcohols using Raney nickel
  作者：Marie E. Krafft、William J. Crooks

  DOI：10.1021/jo00237a041

  日期：1988.1
• Reaction of Raney nickel with alcohols
  作者：Marie E. Krafft、William J. Crooks、Branka Zorc、Stephen E. Milczanowski

  DOI：10.1021/jo00249a007

  日期：1988.7
• Pallaud,R.; Pleau,J., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 265, p. 1479 - 1482
  作者：Pallaud,R.、Pleau,J.

  DOI：——

  日期：——
• Pallos; Budai; Zolyomi, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1972, vol. 22, # 9, p. 1502 - 1505
  作者：Pallos、Budai、Zolyomi

  DOI：——

  日期：——
• KRAFFT, MARIE E.;CROOKS, WILLIAM J. , III;ZORC, BRANKA;MILCZANOWSKI, STEP+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 14, 3158-3163
  作者：KRAFFT, MARIE E.、CROOKS, WILLIAM J. , III、ZORC, BRANKA、MILCZANOWSKI, STEP+

  DOI：——

  日期：——