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syn-12-trifloxyisodrin | 97362-71-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
syn-12-trifloxyisodrin
英文别名
——
syn-12-trifloxyisodrin化学式
CAS
97362-71-5;97414-34-1
化学式
C13H7Cl6F3O3S
mdl
——
分子量
512.976
InChiKey
NLNGPVHEICVLBN-XMOYQULYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.11
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    43.37
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    syn-12-trifloxyisodrin 在 palladium on activated charcoal 氢气sodium acetate乙酸酐溶剂黄146 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 反应 300.0h, 生成 syn-12-acetoxy-4,5-dihydroisodrin
    参考文献:
    名称:
    乙酰化syn-12-羟基艾氏剂和syn-12-羟基异狄氏剂及其二氢衍生物的三氟甲磺酸盐:氯取代基对相邻双键参与的还原作用
    摘要:
    hexachlorotetracyclo两种几何异构体[6.2.1.1的三氟甲磺酸盐的乙酸水解速率3,6 .O 2,7 ]十二碳-4,9-二烯-12-醇(6,8 ;顺式-12-hydroxyaldrin,顺式-12-羟基-异艾)和hexachlorotetracyclo [6.2.1.1两种几何异构体3,6- .O 2,7-十二碳-9-烯-12-醇(7,9 ;顺式-12-羟基4,5-dihydroaldrin,顺已经确定了-12-羟基-4,5-氢异狄氏剂。结果表明,相邻的双键通过“ClCCCl-”基团参与,该基团与初始次级碳正离子(> CH·OSO)并列。2 CF 3与包含类似位置的-CH = CH-基团(例如4)的非氯化原型相比可忽略不计。8和9的累加产物是原始碳环体系的乙酸盐,但在64°时6的累加产生唯一重排的产物六氯五环[7.2.1.O 2,8 .O 3,5。 O 4 ]十二烯基-6基乙酸酯10。乙酸在64°
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96439-7
  • 作为产物:
    描述:
    三氟甲磺酸酐 、 syn-12-hydroxyisodrin 在 吡啶 作用下, 生成 syn-12-trifloxyisodrin
    参考文献:
    名称:
    乙酰化syn-12-羟基艾氏剂和syn-12-羟基异狄氏剂及其二氢衍生物的三氟甲磺酸盐:氯取代基对相邻双键参与的还原作用
    摘要:
    hexachlorotetracyclo两种几何异构体[6.2.1.1的三氟甲磺酸盐的乙酸水解速率3,6 .O 2,7 ]十二碳-4,9-二烯-12-醇(6,8 ;顺式-12-hydroxyaldrin,顺式-12-羟基-异艾)和hexachlorotetracyclo [6.2.1.1两种几何异构体3,6- .O 2,7-十二碳-9-烯-12-醇(7,9 ;顺式-12-羟基4,5-dihydroaldrin,顺已经确定了-12-羟基-4,5-氢异狄氏剂。结果表明,相邻的双键通过“ClCCCl-”基团参与,该基团与初始次级碳正离子(> CH·OSO)并列。2 CF 3与包含类似位置的-CH = CH-基团(例如4)的非氯化原型相比可忽略不计。8和9的累加产物是原始碳环体系的乙酸盐,但在64°时6的累加产生唯一重排的产物六氯五环[7.2.1.O 2,8 .O 3,5。 O 4 ]十二烯基-6基乙酸酯10。乙酸在64°
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96439-7
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