cis-1,1-dibromo-2,3-dihenylcyclopropane | 67437-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: cis-1,1-dibromo-2,3-dihenylcyclopropane
• 英文别名: 1,1-Dibrom-2,3-cis-diphenylcyclopropan；cis-1,1-Dibromo-2,3-diphenylcyclopropane；[(1S,3R)-2,2-dibromo-3-phenylcyclopropyl]benzene
• CAS: 67437-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₂Br₂
• 分子量: 352.068
• InChiKey: PXSQEICOMZUJBY-OKILXGFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,1-dibromo-2,3-dihenylcyclopropane 在 三苯基氢化锡 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-Brom-2,3-cis,cis-diphenylcyclopropan
  参考文献：
  名称：

  Boche,G. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2961 - 2996

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  顺式-二苯乙烯 、 二溴甲烷 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 cis-1,1-dibromo-2,3-dihenylcyclopropane
  参考文献：
  名称：

  Boche,G. et al., Chemische Berichte, 1979, vol. 112, p. 2961 - 2996

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereomutation in the Seyferth reaction
  作者：Joseph B. Lambert、Eric G. Larson、Richard J. Bosch、Mollie L. E. TeVrucht

  DOI：10.1021/ja00305a019

  日期：1985.9

  La reaction de cyclopropanation entre le dibromomethylene, obtenu a partir du reactif Seyferth (PhHgCBr 3 ), et les alcenes electroniquement deficients est non stereospecifique

  La反应 de cyclopropanation entre le dibromomethylene, obtenu a partir du reactif Seyferth (PhHgCBr 3 ), et les alcenes electroniquement deficients est non立体特异性
• The aryl vinyl methane version of the di-.pi.-methane rearrangement. Mechanistic and exploratory organic photochemistry
  作者：Howard E. Zimmerman、Mark G. Steinmetz、Curtis L. Kreil

  DOI：10.1021/ja00481a025

  日期：1978.6
• LAMBERT, J. B.;LARSON, E. G.;BOSCH, R. J.;TEVRUCHT, M. L. E., J. AMER. CHEM. SOC., 1985, 107, N 19, 5443-5447
  作者：LAMBERT, J. B.、LARSON, E. G.、BOSCH, R. J.、TEVRUCHT, M. L. E.

  DOI：——

  日期：——