[(2S,3S,4R,5R,6R)-5-acetyloxy-6-methoxy-2-methyl-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl] acetate | 135041-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S,3S,4R,5R,6R)-5-acetyloxy-6-methoxy-2-methyl-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl] acetate
• CAS: 135041-30-4
• 化学式: C₁₄H₂₂O₇
• 分子量: 302.324
• InChiKey: UZZLIMREVZSTCV-RDSIVUJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  80.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基-Alpha-D-吡喃鼠李糖苷 在 吡啶 、 二正丁基氧化锡 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 17.33h， 生成 [(2S,3S,4R,5R,6R)-5-acetyloxy-6-methoxy-2-methyl-4-prop-2-enoxyoxan-3-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis ofβ-D-Ribofuranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→3)-L-rhamnopyranose by in situ Activating Glycosylation Using 1-OH Sugar Derivative and Me₃SiBr–CoBr₂–Bu₄NBr–Molecular Sieves 4A System

  摘要：

  β-d-核糖呋喃糖-(1→3)-α-l-鼠李糖琥珀糖-(1→3)-l-鼠李糖，作为C. freundii O28,1c O特异性多糖的三糖重复单元，采用原位活化糖苷化的方法合成，涉及1-OH糖衍生物和三甲基硅基溴、钴(II)溴化物、四丁基溴化铵及4A分子筛的试剂混合物。区域选择性三苯基甲基化对于合成甲基、烯丙基和苄基α-l-鼠李糖苷的3-OH衍生物非常有效。

  DOI：

  10.1246/bcsj.74.1679

文献信息

• Selective 3-O-allylation and 3-O-benzylation of methyl α-d-manno-, α-l-rhamno- and β-l-fuco-pyranoside
  作者：Guangbin Yang、Fanzuo Kong、Shuhua Zhou

  DOI：10.1016/0008-6215(91)84158-b

  日期：1991.4
• YANG, GUANGBIN;KONG, FANZUO;ZHOU, SHUHUA, CARBOHYDR. RES., 211,(1991) N, C. 179-182
  作者：YANG, GUANGBIN、KONG, FANZUO、ZHOU, SHUHUA

  DOI：——

  日期：——