1-(10-Iodo-decyloxymethyl)-4-methoxy-benzene | 239115-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(10-Iodo-decyloxymethyl)-4-methoxy-benzene
• CAS: 239115-51-6
• 化学式: C₁₈H₂₉IO₂
• 分子量: 404.332
• InChiKey: CPUJQZHNFXVKAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.77
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(10-Iodo-decyloxymethyl)-4-methoxy-benzene 在 palladium dihydroxide 吡啶 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 sodium chlorite 、 sodium dihydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-甲基-2-丁烯 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 戴斯-马丁氧化剂 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 51.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  生物素化PhTX衍生物的制备及其生物学性质。

  摘要：

  我们报告了在早期的结构-活性关系研究的基础上设计的几种高度功能化的生物素化的philoxhotoxin（PhTX）类似物（7、8、10、13-16）的合成。尽管进行了广泛的修饰，但根据使用3H-噻吩基环己基-哌啶（TCP）的抑制试验，与烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的结合仍处于低微摩尔范围内。膜片钳功能测定给出了可比较的结果。以16举例说明的化合物由与双功能光亲和探针（BPP）连接的生物素化配体组成，代表一种新型的探针，应在配体受体相互作用的光交联研究中使用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00054-1
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid 10-(4-methoxy-benzyloxy)-decyl ester 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 以99%的产率得到1-(10-Iodo-decyloxymethyl)-4-methoxy-benzene
  参考文献：
  名称：

  生物素化PhTX衍生物的制备及其生物学性质。

  摘要：

  我们报告了在早期的结构-活性关系研究的基础上设计的几种高度功能化的生物素化的philoxhotoxin（PhTX）类似物（7、8、10、13-16）的合成。尽管进行了广泛的修饰，但根据使用3H-噻吩基环己基-哌啶（TCP）的抑制试验，与烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）的结合仍处于低微摩尔范围内。膜片钳功能测定给出了可比较的结果。以16举例说明的化合物由与双功能光亲和探针（BPP）连接的生物素化配体组成，代表一种新型的探针，应在配体受体相互作用的光交联研究中使用。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(99)00054-1

文献信息

• Chiral Elaboration of Gold Nanoparticle Surfaces by Bis(binaphthyl) Groups
  作者：Nathan Jones、Mohammad Nuruzzaman、Thomas Preston、Silvia Mittler

  DOI：10.1055/s-2007-1000865

  日期：2008.1

  The synthesis of a family of bis(binaphthyl)-based compounds for the chiral modification of gold nanoparticle surfaces is described. In these systems, two (S)-1,1′-bi-2-naphthol groups are linked to one another by a single diethanolamine-derived bridge, the nitrogen atom of which serves as an anchor for the attachment of an alkanethiol tether of 6, 10, or 12 methylene units in length. The terminal thiol group allows the production of surface-elaborated gold nanoparticles of 2.1 ± 0.6 nm diameter by a ‘direct synthesis’ method.

  描述了一个基于双（苯并萘基）化合物的家族，以实现金纳米颗粒表面的手性改性。在这些体系中，两个（S）-1,1'-双-2-萘醇基团通过一个单一的二乙醇胺衔接，氮原子作为链子与长度为6、10或12个亚甲基单元的烷硫醇连接。终端硫醇基团允许通过“直接合成”方法生产直径为2.1 ± 0.6纳米的表面修饰金纳米颗粒。
• Tandem Macrolactone Synthesis: Total Synthesis of (−)‐Exiguolide by a Macrocyclization/Transannular Pyran Cyclization Strategy
  作者：Daichi Mizukami、Kei Iio、Mami Oda、Yu Onodera、Haruhiko Fuwa

  DOI：10.1002/anie.202202549

  日期：2022.5.23

  to access tetrahydropyran-containing macrolactones in a single step from readily available linear precursors. To illustrate the feasibility of the synthetic strategy, an antitumor marine macrolide, (−)-exiguolide, was synthesized in just 13 steps from a commercially available compound.

  开发了一种集成了 Meyer-Schuster 重排、大环闭环复分解和跨环 oxa-Michael 加成的催化串联反应，可从现成的线性前体一步获得含四氢吡喃的大环内酯。为了说明该合成策略的可行性，一种抗肿瘤海洋大环内酯类 (-)-exiguolide 由市售化合物仅用 13 个步骤合成。