(4aS,8aS)-4a-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,3,8,8a-tetrahydropyrano<2,3-b>-1,4-dioxin-7(4aH,6H)-one | 141947-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4aS,8aS)-4a-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,3,8,8a-tetrahydropyrano<2,3-b>-1,4-dioxin-7(4aH,6H)-one
• 英文别名: (4aS,8aS)-4a-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,3,8,8a-tetrahydropyrano[2,3-b]-1,4-dioxin-7(4aH,6H)-one；[(2R,3R,4R,5R)-5-[(4aS,8aS)-7-oxo-2,3,8,8a-tetrahydropyrano[2,3-b][1,4]dioxin-4a-yl]-3,4-dibenzoyloxyoxolan-2-yl]methyl benzoate
• CAS: 141947-84-4；141947-85-5
• 化学式: C₃₃H₃₀O₁₁
• 分子量: 602.595
• InChiKey: ILVAQGTVJNRJKS-GSXQBAROSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-6-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)pyran-3(2H,6H)-one 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 乙二醇 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (4aS,8aS)-4a-(2',3',5'-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-2,3,8,8a-tetrahydropyrano<2,3-b>-1,4-dioxin-7(4aH,6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Morishita, Noriaki; Honmi, Shiho; Ito, Chihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 7, p. 791 - 796

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Morishita, Noriaki; Honmi, Shiho; Ito, Chihiro, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 7, p. 791 - 796
  作者：Morishita, Noriaki、Honmi, Shiho、Ito, Chihiro、Maeba, Isamu

  DOI：——

  日期：——