rac-methyl (3aR,4S,5R,6S,7aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7a-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-3a-((tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrospiro[indene-1,2'-oxirane]-4-carboxylate | 81492-03-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: rac-methyl (3aR,4S,5R,6S,7aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7a-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-3a-((tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrospiro[indene-1,2'-oxirane]-4-carboxylate
• CAS: 81492-03-7
• 化学式: C₂₆H₄₂O₆Si
• 分子量: 478.701
• InChiKey: FZCVJFLVNNQMOK-NZGBRIFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.0
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  66.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  rac-methyl (3aR,4S,5R,6S,7aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7a-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-3a-((tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrospiro[indene-1,2'-oxirane]-4-carboxylate 在 盐酸 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 (1R,2S,3R,4S,7R,8S)-4-Hydroxy-7-hydroxymethyl-2-isopropenyl-8-methyl-10-oxa-tricyclo[5.2.1.04,8]dec-5-ene-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kiyoshi; Uchiyama, Fumiaki; Ikeda, Takaharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1958 - 1971

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 jones' reagent 、 dimethyl sulfoxide; deprotonated form 、 potassium tert-butylate 、 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 41.67h， 生成 rac-methyl (3aR,4S,5R,6S,7aR)-6-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-7a-methyl-5-(prop-1-en-2-yl)-3a-((tetrahydrofuran-2-yl)oxy)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrospiro[indene-1,2'-oxirane]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kiyoshi; Uchiyama, Fumiaki; Ikeda, Takaharu, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1983, vol. 31, # 6, p. 1958 - 1971

  摘要：

  DOI：