5,6-Dimethoxy-1H-indole-1-carboxylic acid | 1579997-82-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-Dimethoxy-1H-indole-1-carboxylic acid
• 英文别名: 5,6-dimethoxyindole-1-carboxylic acid
• CAS: 1579997-82-2
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: FDQXVQQFBWRHRX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-Dimethoxy-1H-indole-1-carboxylic acid 在 叔丁基锂 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 benzyl (4aR,11cR)-4a-ethyl-9,10-dimethoxy-6-oxo-2,3,4,5,7,11c-hexahydropyrido[3,2-c]carbazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  叶绿素E的全合成及生物评价

  摘要：

  自然之美：生物碱天然产物jerantinine E的第一个全合成是基于氨基环丙烷的选择性环化。初步研究表明，它抑制微管蛋白的聚合，对乳腺癌和肺癌细胞系均显示出显着的细胞毒性和抗迁移活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201305533
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 5,6-二甲氧基吲哚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 5,6-Dimethoxy-1H-indole-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  叶绿素E的全合成及生物评价

  摘要：

  自然之美：生物碱天然产物jerantinine E的第一个全合成是基于氨基环丙烷的选择性环化。初步研究表明，它抑制微管蛋白的聚合，对乳腺癌和肺癌细胞系均显示出显着的细胞毒性和抗迁移活性。

  DOI：

  10.1002/anie.201305533