1-(1-Ethoxy-vinyl)-2-trimethylsilanylmethyl-2-vinyl-cyclohexanol | 197715-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(1-Ethoxy-vinyl)-2-trimethylsilanylmethyl-2-vinyl-cyclohexanol
• 英文别名: 2-ethenyl-1-(1-ethoxyethenyl)-2-(trimethylsilylmethyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 197715-69-8
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂Si
• 分子量: 282.498
• InChiKey: YEGPXVHLVBZSOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  29.46
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-Ethoxy-vinyl)-2-trimethylsilanylmethyl-2-vinyl-cyclohexanol 在 18-冠醚-6 、 四丁基氟化铵 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (3S,3aR,8aR)-3-Ethoxy-8-methylene-octahydro-azulen-3a-ol
  参考文献：
  名称：

  5-环癸烯酮的酮向热环过环的活化，得到反式-氢azulenols

  摘要：

  检查了在C2处被烷氧基取代的5-环癸烯的环化。烷氧基基团充分活化酮，以允许在加热时进行跨环环化，从而导致反式稠合的水azulenols。在6-（三甲基甲硅烷基）甲基取代的5-环癸烯酮的环化中，烯丙基硅烷的TMS保留在产物中，从而得到乙烯基硅烷产物。热和酸诱导的环化均导致氧取代基之间具有反式关系的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01760-7
• 作为产物：
  描述：

  (1-ethoxyvinyl)lithium 、 2-ethenyl-2-(trimethylsilylmethyl)cyclohexan-1-one 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.25h， 以78%的产率得到1-(1-Ethoxy-vinyl)-2-trimethylsilanylmethyl-2-vinyl-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  5-环癸烯酮的酮向热环过环的活化，得到反式-氢azulenols

  摘要：

  检查了在C2处被烷氧基取代的5-环癸烯的环化。烷氧基基团充分活化酮，以允许在加热时进行跨环环化，从而导致反式稠合的水azulenols。在6-（三甲基甲硅烷基）甲基取代的5-环癸烯酮的环化中，烯丙基硅烷的TMS保留在产物中，从而得到乙烯基硅烷产物。热和酸诱导的环化均导致氧取代基之间具有反式关系的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01760-7