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ethyl 2-(4,11-dioxo-4,11-dihydroanthra-[2,3-d][1,3]dithiol-2-imino)acetate | 1438263-28-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 2-(4,11-dioxo-4,11-dihydroanthra-[2,3-d][1,3]dithiol-2-imino)acetate
英文别名
——
ethyl 2-(4,11-dioxo-4,11-dihydroanthra-[2,3-d][1,3]dithiol-2-imino)acetate化学式
CAS
1438263-28-5
化学式
C19H13NO4S2
mdl
——
分子量
383.449
InChiKey
JTQRFHTYMRVFGW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    72.8
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    7.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二硫化碳1,4-蒽醌甘氨酸乙酯盐酸盐三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以46.1%的产率得到ethyl 2-(4,11-dioxo-4,11-dihydroanthra-[2,3-d][1,3]dithiol-2-imino)acetate
    参考文献:
    名称:
    Efficient access to naphthoquinon-1,3-dithioles: formal cycloaddition and oxidation of quinones and amines with CS 2
    摘要:
    An efficient strategy for one-pot synthesis of a variety of naphthoquinon-1,3-dithiole derivatives has been developed. The combined action of the formal cycloaddition and oxidation reaction of quinones and amines in the presence of CS2 without additional oxidant produced naphthoquinon-1,3-dithiole derivatives in good yields. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.04.050
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