(2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-4-((4-nitrophenyl)thio)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl 2-phenoxyacetate | 142409-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-4-((4-nitrophenyl)thio)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl 2-phenoxyacetate
• CAS: 142409-76-5
• 化学式: C₄₅H₄₁N₃O₁₀S
• 分子量: 815.901
• InChiKey: RGJGBHRNQFHCKQ-NJZAESGASA-N

物化性质

• 沸点：
  895.6±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.92
• 重原子数：
  59.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  150.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-4-((4-nitrophenyl)thio)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl 2-phenoxyacetate 在 ammonium hydroxide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 S4-(2-氰乙基)-5'-O-(二甲氧基三苯甲基)-4-硫代胸苷
  参考文献：
  名称：

  直接制备并用于5'-O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）-4- [S-（2-氰基乙基）]-硫代胸苷的寡聚脱氧核苷酸合成

  摘要：

  分四个步骤制备标题化合物，胸腺嘧啶核苷的产率为62％。掺入合成的寡脱氧核苷酸后，通过用CH 3 CN中的DBU处理除去S-（2-氰乙基）基团，得到含有4-硫代胸苷残基的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74217-1
• 作为产物：
  描述：

  保护胸苷 在 N-甲基咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3S,5R)-2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-5-(5-methyl-4-((4-nitrophenyl)thio)-2-oxopyrimidin-1(2H)-yl)tetrahydrofuran-3-yl 2-phenoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  直接制备并用于5'-O-（4,4'-二甲氧基三苯甲基）-4- [S-（2-氰基乙基）]-硫代胸苷的寡聚脱氧核苷酸合成

  摘要：

  分四个步骤制备标题化合物，胸腺嘧啶核苷的产率为62％。掺入合成的寡脱氧核苷酸后，通过用CH 3 CN中的DBU处理除去S-（2-氰乙基）基团，得到含有4-硫代胸苷残基的产物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74217-1