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7-(tert-butyl-d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine hydrate | 2566446-95-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-(tert-butyl-d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine hydrate
英文别名
CTP-354 hydrate;3-(2,5-difluorophenyl)-7-[1,1,1,3,3,3-hexadeuterio-2-(trideuteriomethyl)propan-2-yl]-6-[(2-methyl-1,2,4-triazol-3-yl)methoxy]-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine;hydrate
7-(tert-butyl-d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine hydrate化学式
CAS
2566446-95-3
化学式
C19H19F2N7O*(x)H2O
mdl
——
分子量
426.5
InChiKey
CVAMHSGBOLRCQA-KYRNGWDOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.25
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    84
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-(tert-butyl-d9)-6-chloro-3-(2,5-difluorophenyl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine(1-甲基-1H-1,2,4-噻唑)甲醇potassium tert-butylate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.83h, 以79%的产率得到7-(tert-butyl-d9)-3-(2,5-difluorophenyl)-6-((1-methyl-1H-1,2,4-triazol-5-yl)methoxy)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazine hydrate
    参考文献:
    名称:
    [EN] FORM 2 POLYMORPH OF 7-(TERT-BUTYL-D9)-3-(2,5-DIFLUOROPHENYL)-6-((1-METHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)METHOXY)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE
    [FR] FORME 2 DE POLYMORPHE DE 7-(TERT-BUTYL-D9)-3-(2,5-DIFLUOROPHÉNYL)-6-((1-MÉTHYL-1H-1,2,4-TRIAZOL-5-YL)MÉTHOXY)-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-B]PYRIDAZINE
    摘要:
    本发明提供了7-(ieri-Butyl-d9)-3-(2,5-二氟苯基)-6-((1-甲基-1H-1,2,4-三唑-5-基)甲氧基)-[1,2,4]三唑并[4,3-b]吡啶的Form 2晶态聚合物。本文所披露的聚合物根据(a)粉末X射线衍射数据(“XRPD”);(b)差示扫描量热法(“DSC”);(c)傅里叶变换拉曼光谱(“FT-Raman”);(d)傅里叶变换红外光谱(“FT-IT”);和(e)热重分析(“TGA”)进行表征。
    公开号:
    WO2013170242A1
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