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3-(4-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-7-methoxy-4-nitroisoquinolin-1(2H)-one | 1333107-28-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-7-methoxy-4-nitroisoquinolin-1(2H)-one
英文别名
CLG1963;3-[4-[2-[2-[2-(2-aminoethoxy)ethoxy]ethoxy]ethoxy]phenyl]-7-methoxy-4-nitro-2H-isoquinolin-1-one
3-(4-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-7-methoxy-4-nitroisoquinolin-1(2H)-one化学式
CAS
1333107-28-0
化学式
C24H29N3O8
mdl
——
分子量
487.51
InChiKey
XNWPSHVDDXZXBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    35
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    147
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(4-(2-(2-(2-(2-azidoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-7-methoxy-4-nitroisoquinolin-1(2H)-one三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 96.0h, 以38%的产率得到3-(4-(2-(2-(2-(2-aminoethoxy)ethoxy)ethoxy)ethoxy)phenyl)-7-methoxy-4-nitroisoquinolin-1(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    USE OF ISOQUINOLONES FOR PREPARING DRUGS, NOVEL ISOQUINOLONES AND METHOD FOR SYNTHESISING SAME
    摘要:
    使用异喹啉类化合物制备药物,包括新型异喹啉类化合物及其合成方法。特别是用于治疗病理性血管生成的异喹啉类衍生物,尤其是用于治疗癌症。
    公开号:
    US20130096083A1
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文献信息

  • UTILISATION D'ISOQUINOLONES POUR LA PREPARATION DE MEDICAMENTS, NOUVELLES ISOQUINOLONES ET LEUR PROCEDE DE SYNTHESE
    申请人:Université Joseph Fourier
    公开号:EP2542239B1
    公开(公告)日:2015-11-11
  • US8883763B2
    申请人:——
    公开号:US8883763B2
    公开(公告)日:2014-11-11
  • [EN] USE OF ISOQUINOLONES FOR PREPARING DRUGS, NOVEL ISOQUINOLONES AND METHOD FOR SYNTHESISING SAME<br/>[FR] UTILISATION D'ISOQUINOLONES POUR LA PREPARATION DE MEDICAMENTS, NOUVELLES ISOQUINOLONES ET LEUR PROCEDE DE SYNTHESE
    申请人:UNIV JOSEPH FOURIER
    公开号:WO2011107709A1
    公开(公告)日:2011-09-09
    L'invention concerne l'utilisation d'isoquinolones pour la préparation de médicaments, parmi lesquelles de nouvelles isoquinolones. L'invention concerne également ces nouvelles isoquinolones ainsi que leur procédé de synthèse. En particulier, l'invention concerne des dérivés isoquinolones utilisés dans le traitement d'angiogénèses pathologiques, et plus particulièrement du cancer.
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