(7R)-4,7-anhydro-5,6-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-7-(4-pentenyl)-1,2,3-trideoxy-L-arabino-hept-1-enitol | 1053245-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7R)-4,7-anhydro-5,6-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-7-(4-pentenyl)-1,2,3-trideoxy-L-arabino-hept-1-enitol
• 英文别名: tert-butyl-[(2S,3R,4R,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-pent-4-enyl-5-prop-2-enyloxolan-3-yl]oxy-dimethylsilane
• CAS: 1053245-05-8
• 化学式: C₂₄H₄₈O₃Si₂
• 分子量: 440.814
• InChiKey: ZKERSRXCEXLSPO-CIAFKFPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.47
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7R)-4,7-anhydro-5,6-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-7-(4-pentenyl)-1,2,3-trideoxy-L-arabino-hept-1-enitol 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以53%的产率得到tert-butyl({(1S,7R,8S,9R)-9-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-10-oxabicyclo[5.2.1]dec-4-en-8-yl}oxy)dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[(2S,3R,4R,5R)-3,4-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-5-prop-2-enyloxolan-2-yl]propyl methanesulfonate 在 盐酸 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (7R)-4,7-anhydro-5,6-bis-O-(tert-butyldimethylsilyl)-7-(4-pentenyl)-1,2,3-trideoxy-L-arabino-hept-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429

  摘要：

  DOI：

文献信息

• De Armas, Pedro; Garcia-Tellado, Fernando; Marrero-Tellado, Jose Juan, European Journal of Organic Chemistry, 2001, # 23, p. 4423 - 4429
  作者：De Armas, Pedro、Garcia-Tellado, Fernando、Marrero-Tellado, Jose Juan

  DOI：——

  日期：——