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| 1300590-77-5
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
1300590-77-5
化学式
C
12
H
15
N
3
O
6
mdl
——
分子量
297.268
InChiKey
ZPRXKTBDNWVFGM-MCOZSMFQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-2.69
重原子数:
21.0
可旋转键数:
2.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
124.86
氢给体数:
3.0
氢受体数:
7.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N2'-methyl-2'-amino-3'-O-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphino]-5'-O-dimethoxytrityl-2'-N,4'-C-oxomethylene thymidine
1300590-81-1
C
42
H
50
N
5
O
9
P
799.861
反应信息
作为反应物:
描述:
在
吡啶
、
二异丙基铵盐四氮唑
作用下, 以
四氢呋喃
、
乙腈
为溶剂, 反应 11.5h, 生成
N2'-methyl-2'-amino-3'-O-[2-cyanoethoxy(diisopropylamino)phosphino]-5'-O-dimethoxytrityl-2'-N,4'-C-oxomethylene thymidine
参考文献:
名称:
Amido-bridged nucleic acids with small hydrophobic residues enhance hepatic tropism of antisense oligonucleotides in vivo
摘要:
描述了一种新颖的双环核苷酸构建模块——酰胺桥接核酸(AmNA)具有高可扩展性,用于丰富治疗反义寡核苷酸的药代动力学特性。
DOI:
10.1039/c5ob00242g
作为产物:
描述:
(3R,4S,5S)-4-(Benzyloxy)-5-((benzyloxy)methyl)-5-(((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)methyl)tetrahydrofuran-2,3-diyl diacetate
在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon
吡啶
、
4-二甲氨基吡啶
、
重铬酸吡啶
、 sodium azide 、
N,O-双三甲硅基乙酰胺
、
三丁基膦
、
三氟甲烷磺酰氯
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
四丁基氟化铵
、
水
、
氢气
、 sodium hydride 、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、
甲胺
、 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
二氯甲烷
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
、
乙腈
为溶剂, 反应 98.75h, 生成
参考文献:
名称:
BRIDGED ARTIFICIAL NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE
摘要:
本发明的目的是提供一种新型分子用于反义疗法,该分子在体内不易受核酸酶降解,并且对目标mRNA具有高结合亲和力和特异性,能够有效调节特定基因的表达。本发明的新型人工核苷酸在2′,4′-BNA/LNA的桥接结构中引入了酰胺键。含有2′,4′-桥接人工核苷酸的寡核苷酸与已知的2′,4′-BNA/LNA具有相当的单链RNA结合亲和力,并且比LNA具有更高的核酸酶抗性。特别地,由于其比S-oligo对单链RNA的结合亲和力更强,预计将被应用于核酸药物。
公开号:
US20120208991A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JP6270742
申请人:
——
公开号:
——
公开(公告)日:
——
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