6-(phenylmethyl)-6H-thieno<3,2-e>indole-2-carboxylic acid, ethyl ester | 105518-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 6-(phenylmethyl)-6H-thieno<3,2-e>indole-2-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: 6-(phenylmethyl)-6H-thieno[3,2-e]indole-2-carboxylic acid, ethyl ester
• CAS: 105518-52-3
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₂S
• 分子量: 335.426
• InChiKey: DMEINSQPPMTCFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.08
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(phenylmethyl)-6H-thieno<3,2-e>indole-2-carboxylic acid, ethyl ester 在 sodium hydroxide 、 硼烷 、 溶剂黄146 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-(aminocarbonyl)-7,8-dihydro-6H-thieno<3,2-e>indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a004
• 作为产物：
  描述：

  triphenyl<<1(phenylmethyl)-1H-pyrrol-2-yl>methyl>phosphonium iodide 在 palladium on activated charcoal 2,2'-联吡啶 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 potassium tert-butylate 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 对硝基苯甲酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.5h， 生成 6-(phenylmethyl)-6H-thieno<3,2-e>indole-2-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00377a004

文献信息

• Photocyclization strategy for the synthesis of antitumor agent CC-1065: synthesis of dideoxy PDE-I and PDE-II. Synthesis of thiophene and furan analogs of dideoxy PDE-I and PDE-II
  作者：Viresh H. Rawal、Robert J. Jones、Michael P. Cava

  DOI：10.1021/jo00377a004

  日期：1987.1