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1-{2-[2(E)-(3,4-Dihydroxy-5-methoxy-phenyl)-vinyl]-8-hydroxy-quinolin-5-yl}-ethanone | 1206228-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{2-[2(E)-(3,4-Dihydroxy-5-methoxy-phenyl)-vinyl]-8-hydroxy-quinolin-5-yl}-ethanone
英文别名
(E)-1-(2-(3,4-dihydroxy-5-methoxystyryl)-8-hydroxyquinolin-5-yl)ethanone;1-[2-[(E)-2-(3,4-dihydroxy-5-methoxyphenyl)ethenyl]-8-hydroxyquinolin-5-yl]ethanone
1-{2-[2(E)-(3,4-Dihydroxy-5-methoxy-phenyl)-vinyl]-8-hydroxy-quinolin-5-yl}-ethanone化学式
CAS
1206228-42-3
化学式
C20H17NO5
mdl
——
分子量
351.359
InChiKey
YHIDOEVJOPAOHA-ONEGZZNKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    99.9
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(8-hydroxy-2-methylquinolin-5-yl)ethanone3,4-二羟基-5-甲氧基苯甲醛乙酸酐吡啶 作用下, 以 乙酸酐 为溶剂, 反应 14.0h, 以22%的产率得到1-{2-[2(E)-(3,4-Dihydroxy-5-methoxy-phenyl)-vinyl]-8-hydroxy-quinolin-5-yl}-ethanone
    参考文献:
    名称:
    Styrylquinolines, their process of preparation and their therapeutic uses
    摘要:
    本发明涉及新的取代苯乙烯基喹啉,它们的制备方法以及它们作为整合酶抑制剂和/或用于治疗和/或预防艾滋病的治疗用途。
    公开号:
    EP2147912A1
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文献信息

  • STYRYLQUINOLINES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTIC USES
    申请人:THIBAUT Laurent
    公开号:US20100120847A1
    公开(公告)日:2010-05-13
    The present invention concerns new substituted styrylquinolines, their process of preparation and their therapeutic uses as integrase inhibitors and/or for the treatment and/or prevention of HIV.
    本发明涉及新的取代苯乙烯喹啉,其制备过程以及其作为整合酶抑制剂和/或用于治疗和/或预防艾滋病的治疗用途。
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