1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole | 1393473-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
• CAS: 1393473-08-9
• 化学式: C₁₇H₁₇N₃O
• 分子量: 279.341
• InChiKey: VEFFMJJONYQUSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基-α-甲基苯甲醇 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 叠氮基三甲基硅烷 、 氯化锆(IV) 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 1-(1-(4-methoxyphenyl)ethyl)-4-phenyl-1H-1,2,3-triazole
  参考文献：
  名称：

  ZrCl₄-Catalyzed C-O Bond to C-N Bond Formation: Synthesis of 1,2,3-Triazoles and Their Biological Evaluation

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00397911.2014.910528

文献信息

• Reductive Azidation of Carbonyl Compounds via Tosylhydrazone Intermediates Using Sodium Azide
  作者：José Barluenga、María Tomás-Gamasa、Carlos Valdés

  DOI：10.1002/anie.201200313

  日期：2012.6.11

  be transformed into alkyl azides through a reductive coupling of the corresponding tosylhydrazones in a process that takes place simply in the presence of K2CO3, tetrabutylammonium bromide (TBAB), and NaN3 (top of scheme). The application of this methodology followed by the Cu‐catalyzed azide–alkyne cycloaddition allows the direct transformation of carbonyl compounds into triazoles (bottom of scheme)

  简单而直接：可以通过在相应的甲苯磺酰nes的还原偶联反应中，简单地在K 2 CO 3，四丁基溴化铵（TBAB）和NaN 3的存在下，将醛和酮转化为烷基叠氮化物。 ）。这种方法的应用，再加上铜催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，可以使羰基化合物直接转化为三唑（方案底部）。