(7S)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one | 123719-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (7S)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one
• CAS: 123719-26-6
• 化学式: C₁₅H₂₈O₄Si
• 分子量: 300.47
• InChiKey: VPGXBKDVAUGMBH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.12
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (7S)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one 在 cerium(III) chloride 、 3 Angstroem molecular sives 、 Celite 、 四丁基氟化铵 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 1.5h， 生成 (E)-3-((7S,8S)-12-Methoxy-10-oxo-1,4,9-trioxa-dispiro[4.2.4.2]tetradec-11-en-7-yl)-2-methyl-acrylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  四萜内酯手性上片段的合成。

  摘要：

  手性上的片段（3 tetronolide的）（1）合成经由光学活性的环己酮衍生物（的spiroannulation 5与）反式-β甲氧基丙烯酸甲酯，所得spirotetronate（随后官能化6）。

  DOI：

  10.1039/c39890000221
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (1R,2S)-5,5-ethylenedioxy-2-hydroxycyclohexanecarboxylate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 生成 (7S)-7-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-one
  参考文献：
  名称：

  四萜内酯手性上片段的合成。

  摘要：

  手性上的片段（3 tetronolide的）（1）合成经由光学活性的环己酮衍生物（的spiroannulation 5与）反式-β甲氧基丙烯酸甲酯，所得spirotetronate（随后官能化6）。

  DOI：

  10.1039/c39890000221