9-Hydroxy-9-(2-methoxy-phenoxymethyl)-2,12-dioxo-3-oxa-6-aza-tricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carboxylic acid benzyl ester | 98689-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 9-Hydroxy-9-(2-methoxy-phenoxymethyl)-2,12-dioxo-3-oxa-6-aza-tricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carboxylic acid benzyl ester
• CAS: 98689-09-9
• 化学式: C₂₆H₂₇NO₈
• 分子量: 481.502
• InChiKey: SJXFGQIPSFBZJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.35
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  111.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-Hydroxy-9-(2-methoxy-phenoxymethyl)-2,12-dioxo-3-oxa-6-aza-tricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carboxylic acid benzyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 以77.5%的产率得到9-Hydroxy-9-(2-methoxy-phenoxymethyl)-3-oxa-6-aza-tricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-2,12-dione
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. Regiocontrol in Robinson-type annulations of 2-(hydroxymethyl)-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid .gamma.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a001
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,4,5,6-tetrahydro-1-<(benzyloxy)carbonyl>-2-(bromomethyl)-4-oxo-3-pyridinecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium tert-butylate 、 苯甲醛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 、 苯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成 9-Hydroxy-9-(2-methoxy-phenoxymethyl)-2,12-dioxo-3-oxa-6-aza-tricyclo[6.3.1.01,5]dodecane-6-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. Regiocontrol in Robinson-type annulations of 2-(hydroxymethyl)-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid .gamma.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a001