methyl 1,4,5,6-tetrahydro-1-<(benzyloxy)carbonyl>-2-(bromomethyl)-4-oxo-3-pyridinecarboxylate | 98689-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 1,4,5,6-tetrahydro-1-<(benzyloxy)carbonyl>-2-(bromomethyl)-4-oxo-3-pyridinecarboxylate
• 英文别名: methyl 1,4,5,6-tetrahydro-1-[(benzyloxy)carbonyl]-2-(bromomethyl)-4-oxo-3-pyridinecarboxylate
• CAS: 98689-04-4
• 化学式: C₁₆H₁₆BrNO₅
• 分子量: 382.211
• InChiKey: XHIHYCZMMAJTOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  72.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1,4,5,6-tetrahydro-1-<(benzyloxy)carbonyl>-2-(bromomethyl)-4-oxo-3-pyridinecarboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 苯甲醛 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.17h， 生成 1-<(benzyloxy)carbonyl>-2-(hydroxymethyl)-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid γ-lactone
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. Regiocontrol in Robinson-type annulations of 2-(hydroxymethyl)-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid .gamma.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a001
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1,4,5,6-tetrahydro-2-methyl-4-oxo-3-pyridinecarboxylate 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 methyl 1,4,5,6-tetrahydro-1-<(benzyloxy)carbonyl>-2-(bromomethyl)-4-oxo-3-pyridinecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Studies directed at a synthesis of the morphine alkaloids. Regiocontrol in Robinson-type annulations of 2-(hydroxymethyl)-4-oxo-3-piperidinecarboxylic acid .gamma.-lactones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00223a001