4-氨基-1-乙基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 | 923283-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氨基-1-乙基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-amino-1-ethyl-1H-pyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-amino-1-ethylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 923283-58-3
• 化学式: C₇H₁₁N₃O₂
• 分子量: 169.183
• InChiKey: GBUTXWFQJYQYIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1-乙基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯 在 溴 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 3-bromo-2-ethyl-2H-pyrazolo[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7

  摘要：

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2018073602A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基-1H-吡唑-3-甲酸甲酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 mineral oil 为溶剂， 60.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 4-氨基-1-乙基-1H-吡唑-3-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7

  摘要：

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2018073602A1

文献信息

• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICAL

  公开号：WO2012018909A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention provides a compound which has the effect of PDE 10A inhibition, and which is useful as a medicament for preventing or treating schizophrenia or so on. A compound represented by the formula (1'): wherein, Ring A' represents an optionally substituted pyridine ring, an optionally substituted pyridazine ring, a pyrimidine ring, or 10 a pyrazine ring, R1' represents (1) wherein, R1a' represents an optionally substituted phenyl group, or an optionally substituted 5- to 10-membered heterocyclic group, Ring B2 represents a bond, -S-, -0-, -CO-, an optionally substituted methylene group, or -NRa'- (Ra' represents a hydrogen atom, or an optionally substituted C1-6 alkyl group), and Ring B1' represents an optionally further substituted 6- to 10- membered aromatic hydrocarbon ring, or an optionally further substituted 5- to 10-membered aromatic heterocyclic ring, or alternatively, L' and R1a' may be taken together to form an optionally substituted bicyclic or tricyclic fused heterocyclic group, or (2), wherein, R1b' represents an optionally substituted phenyl group, or an optionally substituted 5- to 10-membered heterocyclic group, Ring B2' represents an optionally substituted benzene ring, an optionally substituted pyridine ring, an optionally substituted pyrimidine ring, an optionally substituted pyrazine ring, or an optionally substituted pyridazine ring, Ring D' represents an optionally further substituted 5- or 6- membered ring, R2' represents a hydrogen atom, or a substituent, X' represents =N- or =CRb'- (Rb' represents a hydrogen atom, or a substituent), _ _ _ _ _ represents that Rb' and R2' may form, taken together with the carbon atom and the nitrogen atom to which they are each adjacent, an optionally substituted 5- to 7-membered ring when.X' is =CRb'-, or a salt thereof.

  本发明提供了一种具有PDE 10A抑制作用的化合物，可用作预防或治疗精神分裂症等疾病的药物。化合物的结构如下（1'）：其中，环A'代表可选择取代的吡啶环、可选择取代的吡啉环、嘧啶环或吡嗪环，R1'代表（1）其中，R1a'代表可选择取代的苯基或可选择取代的5-至10-成员杂环基，环B2代表键、-S-、-O-、-CO-、可选择取代的亚甲基基团或-NRa'-（Ra'代表氢原子或可选择取代的C1-6烷基基团），环B1'代表可选择进一步取代的6-至10-成员芳香碳氢环、或可选择进一步取代的5-至10-成员芳香杂环环，或者，L'和R1a'可以结合形成可选择取代的双环或三环融合杂环基，或（2）其中，R1b'代表可选择取代的苯基或可选择取代的5-至10-成员杂环基，环B2'代表可选择取代的苯环、可选择取代的吡啶环、可选择取代的嘧啶环、可选择取代的吡嗪环或可选择取代的吡啉环，环D'代表可选择进一步取代的5-或6-成员环，R2'代表氢原子或取代基，X'代表=N-或=CRb'-（Rb'代表氢原子或取代基），_ _ _ _ _代表Rb'和R2'可能形成，与它们各自相邻的碳原子和氮原子一起，当X'为=CRb'-时，形成可选择取代的5-至7-成员环，或其盐。
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINONE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019101183A1

  公开（公告）日：2019-05-31

  Pyrazolopyridinone compounds, the pharmaceutical compositions comprising said compounds, and the use of said compounds as FGFR (fibroblast growth factor receptor) inhibitors and their use in the treatment of diseases, e.g. cancer.

  吡唑吡啶酮化合物，包括所述化合物的药物组合物，以及将所述化合物用作FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑制剂并将其用于治疗疾病，例如癌症。
• Pyrazolo pyrimidines useful as aurora kinase inhibitors
  申请人：Oslob D. Johan

  公开号：US20070027166A1

  公开（公告）日：2007-02-01

  The present invention provides compounds having the formula: wherein A-B together represent one of the following structures: wherein one of is a double bond, as valency permits; and R 2 , R 4 , X 1A , X 2A , X 1B , X 2B , L 1 , L 2 , Y and Z are as defined in classes and subclasses herein, and pharmaceutical compositions thereof, as described generally and in subclasses herein, which compounds are useful as inhibitors of protein kinase (e.g., Aurora), and thus are useful, for example, for the treatment of Aurora mediated diseases.

  本发明提供具有以下结构的化合物：其中A-B一起代表以下结构之一：其中之一是双键，根据价性而定；而R2、R4、X1A、X2A、X1B、X2B、L1、L2、Y和Z如此处所定义，以及其制药组合物，如此处总体描述和所述的亚类，这些化合物可用作蛋白激酶（例如Aurora）的抑制剂，因此可用于例如治疗由Aurora介导的疾病。
• [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES<br/>[FR] COMPOSÉS IMIDAZOPYRIDAZINE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉPONSES IL-12, IL-23 ET/OU IFN ALPHA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2018067432A1

  公开（公告）日：2018-04-12

  Compounds of formula I or a stereoisomer or pharmaceutically-acceptable salt thereof, are useful in the modulation of IL-12, IL-23 and/or IFNa, by acting on Tyk-2 to cause signal transduction inhibition. The compounds of formula I are useful for the treatment of inflammatory or autoimmune diseases.

  式I的化合物或其立体异构体或药用盐在调节IL-12、IL-23和/或IFNa方面具有用处，通过作用于Tyk-2引起信号传导抑制。式I的化合物适用于治疗炎症性或自身免疫疾病。
• Systematic Modification of the Substitution Pattern of the 7-Hydroxy-5-oxopyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxamide Scaffold Enabled the Discovery of New Ligands with High Affinity and Selectivity for the Cannabinoid Type 2 Receptor
  作者：Claudia Mugnaini、Magdalena Kostrzewa、Marta Casini、Poulami Kumar、Valeria Catallo、Marco Allarà、Laura Guastaferro、Antonella Brizzi、Marco Paolino、Andrea Tafi、Christelos Kapatais、Gianluca Giorgi、Federica Vacondio、Marco Mor、Federico Corelli、Alessia Ligresti

  DOI：10.3390/molecules28134958

  日期：——

  the synthesis, pharmacological profile, and molecular modeling of a series of twenty-three new 7-hydroxy-5-oxopyrazolo[4,3-b]pyridine-6-carboxamides with the aim of further developing this new class of selective CB2 ligands. In addition to these compounds, seven other analogs that had been previously synthesized were included in this study to better define the structure–activity relationship (SAR)

  CB2受体的选择性配体由于其作为多种疾病的治疗剂的潜力而受到相当大的关注。最近，7-羟基-5-氧代吡唑并[4,3-b]吡啶-6-甲酰胺衍生物被证明在体外作为激动剂或反向激动剂/拮抗剂作用于CB2受体，并且在体内具有抗骨关节炎活性。在本文中，我们报告了一系列 23 种新型 7-羟基-5-氧代吡唑并[4,3-b]吡啶-6-甲酰胺的合成、药理学概况和分子模型，旨在进一步开发这种新的一类选择性 CB2 配体。除了这些化合物之外，本研究还包括之前合成的其他七种类似物，以更好地定义构效关系 (SAR)。研究发现十种新化合物是 CB2 受体的有效选择性配体，Ki 值范围为 48.46 至 0.45 nM，CB1/CB2 选择性指数 (SI) 范围为 >206 至 >4739。特别是，发现化合物 54 和 55 是高亲和力 CB2 反向激动剂，对 CB1 受体完全没有活性，而 57 则充当激动剂。该结构类