(2R,3R,4S,5S,6R)-2-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane | 82805-16-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,3R,4S,5S,6R)-2-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane
• CAS: 82805-16-1
• 化学式: C₆₂H₆₆O₁₁
• 分子量: 987.199
• InChiKey: XGUQGDPCAPRZDC-ZKESFOLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.83
• 重原子数：
  73.0
• 可旋转键数：
  26.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  101.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S,5S,6R)-2-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane 生成 (2R,3R,5R,6R)-2-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  NECHAEV, O. A.;TORGOV, V. I.;SHIBAEV, V. N.;MAMYAN, S. S., BIOORGAN. XIMIYA, 14,(1988) N 3, 359-370

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-galactopyranoside 、 (2R,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-三s(苄氧基)-2-溴-6-(3-苯基丙基)四氢-2H-吡喃 生成 (2R,3R,4S,5S,6R)-2-methoxy-3,4-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-5-[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxane
  参考文献：
  名称：

  NECHAEV, O. A.;TORGOV, V. I.;SHIBAEV, V. N.;MAMYAN, S. S., BIOORGAN. XIMIYA, 14,(1988) N 3, 359-370

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A stereoselective α-glucosylation by use of a mixture of 4-nitrobenzenesulfonyl chloride, silver tri-fluoromethanesulfonate, N,N-dimethylacetamide, and triethylamine
  作者：Shinkiti Koto、Naohiko Morishima、Miho Owa、Shonosuke Zen

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85271-4

  日期：1984.7

  Abstract Stereoselective α-glucosylation of partially protected carbohydrates with 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α- d -glucopyranose in dichloromethane, in the presence of a quaternary mixture of 4-nitrobenzenesulfonyl chloride, silver tri-fluoromethanesulfonate, N,N-dimethylacetamide, and triethylamine gave O-α- d -glucopyranosyl-(1→4)- and 1(1→6)-2-acetamido-2-deoxy- d -glucopyranose (N-acetylmaltosamine

  摘要在4-硝基苯磺酰氯，三氟甲磺酸银， N，N-二甲基乙酰胺和三乙胺得到O-α-d-吡喃葡萄糖基-（1→4）-和1（1→6）-2-乙酰氨基-2-脱氧-d-吡喃葡萄糖（N-乙酰基麦芽糖胺和N-乙酰基异麦芽糖胺）。描述了O-α-d-吡喃葡萄糖基-（1→4）-O- [α-d-吡喃葡萄糖基-（1→6）]-d-吡喃葡萄糖的分步合成。
• DEHYDRATIVE α-GLUCOSYLATION USING A MIXTURE OF<i>p</i>-NITROBENZENESULFONYL CHLORIDE, SILVER TRIFLUOROMETHANESULFONATE,<i>N</i>,<i>N</i>-DIMETHYLACETAMIDE, AND TRIETHYLAMINE
  作者：Naohiko Morishima、Shinkiti Koto、Shonosuke Zen

  DOI：10.1246/cl.1982.1039

  日期：1982.7.5

  synthesis of α-linked di- and trisaccharides is performed by the one-stage glucosylation using 2,3,4,6-tetra-O-benzyl-α-D-glucopyranose and a mixture of p-nitrobenzenesulfonyl chloride, silver trifluoromethanesulfonate, N,N-dimethylacetamide, and triethylamine in dichloromethane.

  α-连接的二糖和三糖的立体选择性合成是通过使用 2,3,4,6-四-O-苄基-α-D-吡喃葡萄糖和对硝基苯磺酰氯、三氟甲磺酸银、 N,N-二甲基乙酰胺和三乙胺的二氯甲烷溶液。