1-(3,4-dimethylbenzyl)-5-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid | 1377936-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylbenzyl)-5-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(3,4-Dimethylphenyl)methyl]-5-methylindole-3-carboxylic acid
• CAS: 1377936-27-0
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: QCTPUZBCLSKUJA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-dimethylbenzyl)-5-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid 在 四丙基高钌酸铵 、 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3,4-dimethylbenzyl)-N-(4-formylphenyl)-5-methyl-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE MODULATORS OF S1P RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20120129829A1
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基吲哚-3-甲酸甲酯 在 水 、 caesium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 1-(3,4-dimethylbenzyl)-5-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE MODULATORS OF S1P RECEPTORS

  摘要：

  本发明涉及新型吲哚衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。

  公开号：

  US20120129829A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF S1P RECEPTORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：EP2643297A1

  公开（公告）日：2013-10-02
• US8530462B2
  申请人：——

  公开号：US8530462B2

  公开（公告）日：2013-09-10
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF S1P RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE COMME MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：ALLERGAN INC

  公开号：WO2012071184A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  The present invention relates to novel indole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.
• NOVEL INDOLE MODULATORS OF S1P RECEPTORS
  申请人：Sinha Santosh C.

  公开号：US20120129829A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to novel indole derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新型吲哚衍生物、其制备方法、含有它们的制药组合物以及它们作为拟调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。